1、經(jīng)過了三十多年的發(fā)展，導(dǎo)電聚合物在理論和應(yīng)用方面都取得了重大的進(jìn)展，但是導(dǎo)電聚合物材料方面仍存在著許多的問題，因此，從其原理和應(yīng)用角度出發(fā)，如何克服目前的缺點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，并進(jìn)一步提高和改善這類導(dǎo)電聚噻吩類材料的應(yīng)用性能，這將是導(dǎo)電聚臺(tái)物未來研究與應(yīng)用的方向。另外，由于陽離子側(cè)鏈聚噻吩衍生物良好的光學(xué)、電學(xué)和加工性能，它們已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、環(huán)境傳感器和生物醫(yī)學(xué)探針等方面。
　　 本文是以3-噻吩甲醇為起始原料，經(jīng)過溴化

2、反應(yīng)、Witting-Horner反應(yīng)和季銨化反應(yīng)等制備了3-(N-丁基-4-哌啶亞甲基)-噻吩(BLMT)、3-(N-丁?；?4-哌啶亞甲基)-噻吩(BRMT)、3-(N-己基-4-哌啶亞甲基)-噻吩(NHT)、3-(N-己?；?4-哌啶亞甲基)-噻吩(NCT)和溴化N，N，N-三甲氨基-4-（噻吩-3-亞甲基）環(huán)己銨鹽五種單體，分別用傅里葉變換紅外光譜FTIR和核磁共振氫譜1H NMR對(duì)上述單體進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。以上五種單體又經(jīng)過Fe

3、Cl3氧化聚合法分別合成聚噻吩衍生物聚[3-（N-丁基-4-哌啶亞甲基）-噻吩](P3BLMT)、聚[3-（N-丁?；?4-哌啶亞甲基）-噻吩](P3BRMT)、聚[3-（N-己基-4-哌啶亞甲基）-噻吩](P3NHT)、聚[3-(N-己酰基-4-哌啶亞甲基)-噻吩](P3NCT)和聚[氯代N，N，N-三甲氨基-4-(噻吩-3-亞甲基)環(huán)己銨鹽](PTCA-Cl)五種聚噻吩衍生物，并利用本課題組所合成并發(fā)表的兩個(gè)單體共聚反應(yīng)合成了共聚物

4、CCP。對(duì)脂溶性聚噻吩衍生物用紫外可見光譜UV-Vis、熒光發(fā)射光譜(FL)、熱重分析法(TGA)和循環(huán)伏安法(CV)等進(jìn)行了基本性質(zhì)的研究。
　　 由于水溶性陽離子聚噻吩衍生物PTCA-Cl和陽離子共聚物CCP良好的水溶性和光學(xué)性能，將其分別應(yīng)用作探針檢測水中的陰離子表面活性劑和重金屬污染物汞離子。最后結(jié)過證明，所合成的新型的聚噻吩衍生物PTCA-Cl作為檢測水中的陰離子表面活性劑有很好的專一性和敏感性，其檢測極限為10-9M