1、基于本身的良好特性，離子液體是近幾十年來發(fā)展最為迅猛的領域之一。聚離子液體也日益受到關注，目前聚離子液體在納米材料、固態(tài)電解質、分離技術以及替代傳統(tǒng)催化劑等方面有很多報道。磷腈衍生物的優(yōu)良特性（如線性聚磷腈的柔順性，環(huán)交聯(lián)型聚磷腈的熱穩(wěn)定性、耐溶劑性）已經被廣泛認識，并在醫(yī)藥、催化、有機合成、能源、航空航天材料等方面得到廣泛應用。聚磷腈微納米材料更是兼具高比表面積、吸附能力強大、表面結構可調性強等優(yōu)點而受到青睞。本文嘗試利用羥基功能化的

2、離子液體與六氯環(huán)三磷腈反應，得到含不同比例離子液體的多氯環(huán)三磷腈，再與含多羥基官能團的化合物縮聚，得到以磷腈高分子為負載劑的聚離子液體，拓寬聚離子液體的種類。
　　本文主要包括兩部分：（1）以氯化1-羥乙基-3-甲基咪唑、六氯環(huán)三磷腈、4,4’-二羥基二苯砜為底物，三乙胺和吡啶為縛酸劑，在有機溶劑中超聲合成了聚離子液體微、納米材料。通過SEM、IR、TGA、XPS技術表征了聚合物的形貌、結構、熱穩(wěn)定性、表面元素含量。（2）探究了溶

3、劑極性、濃度大小、底物比例不同、離子液體的陰離子不同等因素對聚合物的結構和形貌的影響。
　　研究結果表明，IR譜圖中有預期的砜基、苯環(huán)骨架、羥基、碳氮鍵、磷氮鍵、磷氧鍵等基團吸收峰存在；SEM觀察到形貌以規(guī)則的球體為主，可控制粒徑大小在幾百納米到幾微米之間；TGA曲線表明離子液體的成功加入；XPS數(shù)據顯示聚合物的表面元素種類和化合態(tài)與理論值一樣；溶劑的極性越大，聚合物的粒徑越均勻，球體越規(guī)則；隨著反應物的濃度減小，聚合物的粒徑減小