1、氟碳鈰礦中氟的大量存在，因其極強(qiáng)配位能力，使“除氟”，即“氟-稀土分離”過(guò)程極為困難，是稀土濕法冶煉中產(chǎn)生高消耗和高成本的根源。目前，“氧化焙燒-稀硫酸浸出-溶劑萃取”工藝綜合利用程度較高，但因氟的存在而產(chǎn)生第三相的問(wèn)題，限制此工藝的應(yīng)用。因此，本文以含氟硫酸稀土溶液研究對(duì)象模擬氟碳鈰礦浸出液，對(duì)氟元素進(jìn)行物理化學(xué)研究，探究氟在該體系中的存在狀態(tài)和反應(yīng)機(jī)理，為稀土資源額高效利用提供理論依據(jù)。本文分為三部分:
　　首先研究萃取及反萃

2、條件。n(F-)/n(Ce4+)=2，2(H+）=0.2mol·L-1是P204正常萃取最佳條件;初始c(Ce4+)越大，鹽酸酸度越高，反萃效果越好。
　　其次研究添加絡(luò)氟劑對(duì)F-Ce二元體系和F-Ce-RE3+三元體系分離的最佳條件。多種絡(luò)氟劑中，鋁鹽對(duì)氟-鈰分離效果最好，多種鋁鹽中，硝酸鋁絡(luò)氟效果最佳;F-Ce分離的最佳條件為:c(H+)=0.2mol·L-1;硝酸鋁添加量越大，溫度越高，越有利于F-Ce分離;F-稀土正交實(shí)驗(yàn)

3、中:c(P204)是Ce-F-Nd體系中F-稀土分離的最主要因素;硫酸稀土溶液pH值是Ce-F-La體系中F-稀土分離的最主要因素;萃取時(shí)間是Ce-F-Pr體系中F-稀土分離的最主要因素。
　　最后研究了活性氧化鋁和活性氧化鋯對(duì)含氟硫酸稀土溶液吸附除氟實(shí)驗(yàn)。在c(H+)≥0.6 mol·L-1，吸附劑用量≥30g·L-1，活性氧化鋁可實(shí)現(xiàn)F-Ce分離;活性氧化鋁吸附氟的過(guò)程符合偽二級(jí)模型方程:dqt/dt=k2(qe-qt)2，并