1、聚砜膜因其優(yōu)異的性能在許多領(lǐng)域均有著廣泛地應用，而聚砜材料本身的疏水性導致聚砜膜表面很容易被污染，本文通過改善聚砜材料的親水性來使聚砜膜親水性能和抗污性能得到提高。
　　 首先通過氯甲基化反應將一個活性的氯甲基基團接枝到PSF（聚砜）分子鏈上得到含有芐基氯的CMPSF（氯甲基化聚砜）。然后以自制的CMPSF作為大分子引發(fā)劑引發(fā)本體ATRP(原子轉(zhuǎn)移自由基聚合)將PHEMA（聚甲基丙烯酸-β-羥乙酯）接枝到聚砜分子鏈上得到一種新型

2、的親水改性聚砜材料PSF-g-PHEMA。利用FT-IR、1HNMR和XPS對CMPSF和PSF-g-PHEMA結(jié)構(gòu)進行了表征。并且通過對影響CMPSF氯甲基化率的五個因素:反應溫度、溶劑用量、反應溫度、催化劑SnCl4用量和氯劑(CH3)3SiCl用量進行了系統(tǒng)的研究，實現(xiàn)了對CMPSF氯甲基化率的可控。
　　 利用相轉(zhuǎn)化法將PSF-g-PHEMA制成了PSF-g-PHEMA相轉(zhuǎn)化膜。通過SEM對膜表面和截面形貌進行了表征;通

3、過AFM對膜表面的高低和分相進行了表征;通過靜態(tài)接觸角和吸水率測試對膜的親水性能進行了表征;通過BSA靜態(tài)吸附量測試對膜的抗污性能進行了表征。結(jié)果表明PSF-g-PHEMA膜表面得到了均勻改性，接枝改性后膜的親水性能和抗污性能均得到了很大的提高。此外，還研究了“接枝鏈長”和“接枝密度”兩個因素對PSF-g-PHEMA膜的親水性能和抗污性能的影響。
　　 利用靜電紡絲技術(shù)成功制備了形貌較好的PSF-g-PHEMA納米纖維膜。通過S

4、EM對納米纖維膜表面形貌進行了表征;通過靜態(tài)接觸角和吸水率測試對納米纖維膜的親水性能進行了表征;通過BSA靜態(tài)吸附量測試對納米纖維膜的抗污性能進行了表征。結(jié)果表明相比純PSF納米纖維膜，PSF-g-PHEMA納米纖維膜的親水性能和抗污性能均有了很大提高。并且PSF-g-PHEMA納米纖維膜的親水性能和抗污性能隨著PHEMA接枝量的增加而提高。通過對比PSF/PH納米纖維膜(PSF與HEMA的自聚產(chǎn)物PHEMA物理混合后靜電紡絲制得)和P