1、錳原子由于存在不同的氧化態(tài)，形成不同的氧化物，使其在催化、吸附、離子交換、電化學(xué)、磁性能等方面有著廣泛的應(yīng)用。介孔材料由于其大的比表面積及可調(diào)的孔徑，成為了近幾年的研究熱點(diǎn)。本文利用溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方法，以三嵌段共聚物F127為模板劑，合成了高度有序的介孔C-MnO復(fù)合材料和高比表面積的石墨化介孔C-MnOx復(fù)合材料，并將所得材料應(yīng)用于催化性能測試，表現(xiàn)出很好的催化性能。
　　 全文共分三章，第一章為文獻(xiàn)綜述，主要介紹了錳氧

2、化物、催化濕法氧化催化劑及石墨化介孔碳的發(fā)展及現(xiàn)狀。
　　 第二章介紹了利用溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方法合成了新型高度有序的配位不飽和介孔C-MnO復(fù)合材料，及其在H2O2的氧化下催化有機(jī)污染物苯酚的降解。該催化劑表現(xiàn)出非常高的催化活性，在低濃度下(<50mg/L)可將苯酚完全礦化，并且具有很好的穩(wěn)定性，重復(fù)反應(yīng)多達(dá)20次之后仍能保持很好的催化性能，相對于報(bào)道的Fenton型催化劑有著更多的優(yōu)勢。通過小角XRD、TEM、氮?dú)馕摳阶C

3、明該材料具有高度有序的介孔結(jié)構(gòu)，大的比表面積(530-552m2/g)，大的孔體積(0.34-0.44cm3/g)，均一的孔徑(3.3-5.4nm)，高結(jié)晶度的MnO納米粒子高度分散在介孔碳墻中。通過XPS、EXAFS、TEM等證明催化劑是具有配位不飽和MnO的納米復(fù)合材料，納米粒子的大小約為12nm。在催化苯酚濕法氧化中，配位不飽和的MnO納米顆粒具有很高的催化活性和穩(wěn)定性，這可歸因于介孔結(jié)構(gòu)、粘性的無定形碳墻壁以及更重要的是孔道空間

4、的限域作用。
　　 第三章主要介紹了利用三嵌段共聚物F127為模板導(dǎo)向劑，低階酚醛樹脂(PF)為碳源，以Mn(NO3)·4H2O為錳源，TEOS為硅源，通過溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方法在低溫下合成了高比表面積部分石墨化的介孔C-MnOx復(fù)合材料。合成方法是在軟模板合成介孔碳的基礎(chǔ)上，利用金屬催化劑催化碳石墨化。通過小角XRD、氮?dú)馕摳?、TEM等證明所得材料具有大的比表面積(1014cm2/g-1384cm2/g)，均一的孔徑分布(