1、氫能作為一種新型的高效、潔凈的二次能源，被認為會在21世紀世界能源舞臺上成為一種舉足輕重的能源。環(huán)境污染和化石能源危機使得人們對未來氫能系統(tǒng)的構(gòu)建就有很多的關(guān)注。于是，氫氣的低成本制備、規(guī)?；a(chǎn)成為發(fā)展氫能的首要問題。熱化學硫碘循環(huán)分解水制氫反應溫和、可實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化的優(yōu)點受到關(guān)注，是較為理想的熱化學循環(huán)制氫方式。
　　 本生反應是硫碘循環(huán)中的起始步驟，本生反應過程中的一些因素關(guān)系到整個過程的經(jīng)濟性和技術(shù)的可持續(xù)性，比如產(chǎn)物

2、的兩相分離、副反應、過量碘和過量水的過量程度。本文首先在設(shè)計的連續(xù)式鼓泡塔反應器系統(tǒng)中開展不同SO2進氣流速和進氣濃度對本生反應影響的實驗研究，得到溶液組分濃度隨時間的變化規(guī)律、副產(chǎn)物隨時間的變化規(guī)律以及反應結(jié)束后兩相中雜質(zhì)酸含量的情況。然后對SO2在液相中的溶解吸收特性進行了實驗研究，得到SO2在溫度不同、流速不同和濃度不同情況下的溶解吸收數(shù)據(jù)，為本生反應實驗提供了參考和驗證。實驗結(jié)果顯示:隨著反應的進行，溶液中HI濃度和I2濃度先增

3、大后又減少，在分層現(xiàn)象出現(xiàn)前出現(xiàn)一個最大值。之后，由于取上層硫酸相，溶液中HI和I2濃度會急劇減小，直到趨于平穩(wěn)，反應達到平衡。而H2SO4濃度則隨著時間的推移逐漸增大，急劇增大后會達到一個最大值直至反應結(jié)束。隨著進氣濃度的增大，分層前HI和H2SO4濃度越高，說明濃度越大，越有利于Bunsen反應的進行。進氣濃度減小，硫酸相中雜質(zhì)酸含量變化很小，碘化氫相中雜質(zhì)酸含量減小，但是兩相中成分酸液的濃度減小，檢測到SO2生成的時間越來越提前，

4、越不利于本生反應的發(fā)生。進氣流速提高有利于加快本生反應進程，但是會使得兩相中的雜質(zhì)酸含量升高，成分酸含量減少。對實際本生反應中SO2溶解吸收特性進行實驗研究后發(fā)現(xiàn)，溫度升高、流速提高、進氣濃度減小都不利于SO2溶解吸收，流速影響＞進氣濃度影響＞溫度影響。
　　 其次，利用大型化工流程模擬軟件Aspen Plus對硫碘循環(huán)閉路制氫系統(tǒng)進行設(shè)計與模擬，計算了使用實驗數(shù)據(jù)模擬時產(chǎn)氫率為0.348mol/s的硫碘循環(huán)系統(tǒng)的質(zhì)量平衡、能量