1、本文用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法和基于“點擊化學(Click chemistry)”的接枝聚合方法制備了三種孔徑可調(diào)控的抗污染納濾膜。
　　 首先用聚砜的氯甲基化和疊氮化制備疊氮聚砜聚合物，將聚砜和疊氮聚砜按比例共混用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法制備了含有疊氮基團的微孔膜。同時分別用數(shù)均分子量為120、350、1300的聚乙二醇單甲醚(MPEG)與3-溴丙炔反應制備炔端基的PEG。最后用“點擊化學”的方法在微孔膜表面及膜孔中點擊接枝三種炔基化的PEG

2、。用PEG鏈段的長度調(diào)控膜孔徑大小，用PEG的強親水性和耐蛋白吸附性能實現(xiàn)膜的耐污染。
　　 用1H-NMR分析了聚合物的化學結構；分別用ATR-FTIR和XPS分析了膜表面的結構組成；用靜態(tài)水接觸角考察了膜的表面親水性質(zhì)；用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)考察了膜的表面形貌。用PEG截留和氮吸附儀(BET)測試的方法研究了膜的孔徑分布，得出了納濾膜的平均孔徑，并考察了膜的接枝密度；用油水懸浮液和BSA/PBS溶液分別考察了膜的耐污

3、染能力；最后考察了納濾膜對兩種中性染料考馬斯亮藍(Mn=857 g/mol)和橙黃Ⅰ(Mn=350 g/mol)的篩分性能。
　　 實驗結果表明，制備的疊氮聚砜聚合物具有較高的轉(zhuǎn)化率，每個重復單元大約有1.8個疊氮基團，炔基化PEG也有較高的轉(zhuǎn)化率；ATR-FTIR及XPS證明了膜表面疊氮基團完全反應，PEG鏈成功接枝在膜表面；膜的表面形態(tài)從FESEM圖像中觀察不出明顯的變化；點擊接枝后膜的親水性明顯提高，經(jīng)過三次BSA/PBS