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![雙組份復(fù)合單體共聚接枝真絲紗線的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/f0781228-9675-4a39-8fa2-c6cf1ff4dc05/f0781228-9675-4a39-8fa2-c6cf1ff4dc051.gif)
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1、真絲輕盈柔軟,是一種高檔的服裝面料。用于織造領(lǐng)帶等厚重面料時(shí),通常采用乙烯基單體異相接枝的方法克服織物輕薄、易起皺的缺點(diǎn)。甲基丙烯酰胺(MAA)是常用的接枝單體,作用于真絲后不僅可彌補(bǔ)精練過(guò)程造成的重量損失,賦予真絲厚實(shí)、挺括的風(fēng)格,還可保持其原有的光澤、手感及白度等性能。盡管MAA在真絲上具有較好的接枝效果,但部分單體未發(fā)生接枝反應(yīng),以自聚物或單體分子的狀態(tài)分布于反應(yīng)介質(zhì)中,導(dǎo)致單體利用率較低。本課題將MAA與活性較高的單體復(fù)合后接枝
2、真絲紗線,主要研究雙組份復(fù)合單體共聚接枝真絲紗線的工藝條件、接枝前后真絲結(jié)構(gòu)的變化及復(fù)合體系的反應(yīng)性研究。
甲基丙烯酸羥基乙酯(HEMA)與三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)分別接枝真絲紗線可獲得較高的接枝率,但是真絲的手感、斷裂強(qiáng)力、白度大大下降。通過(guò)研究表明,MAA/HEMA、MAA/TEGDMA雙組份復(fù)合單體接枝真絲紗線后,在維持上述性能的基礎(chǔ)上,單體利用率有所提高。MAA與HEMA、TEGDMA的重量配比分別為
3、3/7、1/9;其中MAA/TEGDMA復(fù)合體系所用的乳化劑聚氧乙烯(20)失水山梨醇單油酸酯(吐溫80)的用量為0.2g/L時(shí),單體利用率由62%提高至70%左右。通過(guò)對(duì)雙組份復(fù)合單體接枝后的真絲紗線進(jìn)行掃描電鏡分析可知,真絲的內(nèi)部及表面有接枝聚合物生成。HEMA、TEGDMA及MAA接枝共聚物的分子結(jié)構(gòu)信息在紅外光譜圖中有所反映,酰胺Ⅰ和酰胺Ⅱ的吸收峰峰未發(fā)生變化,真絲仍維持β-折疊狀構(gòu)象。熱重分析圖譜在500℃出現(xiàn)的失重速率峰說(shuō)明
4、HEMA及TEGDMA分子參與了接枝反應(yīng)。
通過(guò)測(cè)定各體系的雙鍵轉(zhuǎn)化率、接枝轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率及復(fù)合體系競(jìng)聚率的估算表征復(fù)合單體在真絲紗線上的反應(yīng)性能。反應(yīng)初期復(fù)合體系單體轉(zhuǎn)化為接枝聚合物的速率較快,并在反應(yīng)進(jìn)行2min時(shí)接枝速率達(dá)到最高值,大于MAA體系在反應(yīng)進(jìn)行5min時(shí)的速率最高值。估算HEMA/MAA,TEGDMA/MAA兩單體對(duì)的競(jìng)聚率可知,HEMA與TEGDMA的接枝活性高于MAA。復(fù)合體系中更多的單體分子在反應(yīng)
5、初期發(fā)生反應(yīng),活性較高的HEMA、TEGDMA提高了接枝反應(yīng)速率及轉(zhuǎn)化率,有利于單體利用率的提高。
酸性染料對(duì)HEMA/MAA、TEGDMA/MAA接枝后的真絲紗線染色后,K/S隨接枝率的提高呈先上升后下降的趨勢(shì)。接枝率較低時(shí),MAA單體分子中的-NH2可作為染色基團(tuán),利于K/S的提高;接枝率較高時(shí),接枝聚合物影響染料分子的滲透,導(dǎo)致K/S值降低。而接枝聚合物與活性染料間的直接性較差,導(dǎo)致K/S值隨接枝率的提高而逐漸降低。
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