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![納米結(jié)構(gòu)氧化鋅材料光電性能的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/aae983e8-e6b6-41e7-ab5f-bf6dd8f9c488/aae983e8-e6b6-41e7-ab5f-bf6dd8f9c4881.gif)
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1、氧化鋅(ZnO)材料是一種自激活寬禁帶半導(dǎo)體材料,具有六角纖鋅礦結(jié)構(gòu),室溫下禁帶寬度為3.37eV,激子結(jié)合能更是達(dá)到60meV。它具有優(yōu)異的光電性能,在很多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,諸如:紫外探測(cè)器、發(fā)光二極管、激光器、表面聲波器件、太陽(yáng)能電池等等。本論文將以ZnO為基材料,采用基于密度泛函理論第一性原理的全電勢(shì)線性綴加平面波法,在廣義梯度近似(GGA)下應(yīng)用Wien2k軟件進(jìn)行計(jì)算。
首先,通過(guò)密度泛函理論的第一性原理計(jì)算超晶
2、胞結(jié)構(gòu)的ZnO晶體在不同的In摻雜濃度下的電子態(tài)密度、能帶結(jié)構(gòu)以及光學(xué)性質(zhì)。計(jì)算結(jié)果表明:摻In后價(jià)帶上部分折疊態(tài)增加,帶隙寬度變窄,隨著摻雜量的增加,折射率、反射率及消光系數(shù)均有明顯變化,介電函數(shù)向高能量方向移動(dòng),而折射率、反射率、吸收系數(shù)、消光系數(shù)均向低能量方向移動(dòng)。
其次,通過(guò)改變摻入In元素的層數(shù),研究摻雜后ZnO超晶格的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì),包括光學(xué)介電函數(shù)虛部譜以及光學(xué)吸收譜、折射率、反射率。計(jì)算結(jié)果發(fā)現(xiàn)In摻雜
3、ZnO超晶格后,費(fèi)米能級(jí)進(jìn)入導(dǎo)帶。介電函數(shù)虛部譜以及光學(xué)吸收譜、折射率、反射率都由于摻入In元素的5s電子之間的躍遷在低能級(jí)區(qū)域形成新的躍遷峰,并隨著摻雜層數(shù)的增多而發(fā)生紅移。與In摻雜ZnO超晶胞結(jié)構(gòu)相比,ZnO超晶格在摻入In原子后,材料在高能級(jí)區(qū)域的吸收系數(shù)和反射率明顯減小,可見(jiàn)光范圍內(nèi)的透過(guò)率變大。材料在摻雜兩層時(shí),由于對(duì)稱性效應(yīng)使得在低能級(jí)區(qū)域產(chǎn)生的新躍遷峰的峰值最大。
第三,通過(guò)構(gòu)建ZnO納米面模型,研究本征態(tài)
4、ZnO和In摻雜ZnO納米面的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。通過(guò)對(duì)電子態(tài)密度和能帶結(jié)構(gòu)的分析發(fā)現(xiàn)摻雜In元素后,體系出現(xiàn)了半金屬鐵磁性。與本征態(tài)ZnO的能帶結(jié)構(gòu)圖相比,In摻雜后ZnO納米面的能級(jí)向低能方向發(fā)生移動(dòng)。對(duì)于光學(xué)性質(zhì)來(lái)說(shuō),ZnO納米面體系的吸收系數(shù),折射率和反射率在In元素?fù)诫s前后都比本征態(tài)ZnO的小,其在可見(jiàn)光范圍內(nèi)的透射率變大。由于In的摻入,吸收系數(shù),折射率和反射率譜在費(fèi)米面附近出現(xiàn)了新的躍遷峰。
在ZnO納米面的
5、基礎(chǔ)上,我們還計(jì)算通過(guò)分別摻雜ⅢA元素B、Al、Ga、In來(lái)研究ⅢA元素對(duì)ZnO納米面光電性能的改變,計(jì)算體系的電子態(tài)密度、能帶結(jié)構(gòu)及電荷密度并與摻雜超晶胞ZnO的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行比較,研究隨著摻雜原子原子序數(shù)的增加,摻雜后體系性質(zhì)的變化趨勢(shì)。體系的帶隙隨著摻雜原子的原子序數(shù)的增大而增大,第三主族原子替代Zn位的情形的形成能都小于替代O位的形成能,并且隨著摻雜原子原子序數(shù)的增大而增大。Al摻雜ZnO納米面時(shí),體系表現(xiàn)出半金屬的性質(zhì)和成為n型
6、半導(dǎo)體。Ga摻雜ZnO納米面后,體系變成具有很強(qiáng)自旋極化的金屬。In摻雜ZnO納米面后,類(lèi)似與Al摻雜的情形,體系表現(xiàn)出半金屬的特性。由于In摻雜而出現(xiàn)的空穴電子態(tài)是自旋極化的并且導(dǎo)致了0.97μB的磁矩。
最后,計(jì)算Ag和N元素?fù)诫s前后ZnO(8,0)納米管的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。摻入Ag元素后體系變?yōu)閜型半導(dǎo)體材料。摻入N元素后,體系的帶隙隨著N摻雜濃度的增加而變大。摻入一個(gè)N原子時(shí),體系的帶隙與Ag原子和N原子之間的距
7、離沒(méi)有關(guān)系。在介電函數(shù)虛部譜和反射率譜中,在可見(jiàn)光范圍內(nèi)出現(xiàn)了明顯的躍遷峰并且這個(gè)峰對(duì)于Ag1來(lái)說(shuō)是來(lái)自Ag-4d電子態(tài)到Zn-4s電子態(tài)的躍遷而對(duì)于模型Ag1N2、Ag1N2,3,4和Ag1N3,4來(lái)說(shuō)則是來(lái)自于Ag-4d電子態(tài)到N-2p電子態(tài)的躍遷。0.5到2.0eV范圍內(nèi)的介電函數(shù)虛部峰隨著N元素?fù)诫s濃度的增加而發(fā)生紅移。對(duì)于反射率譜,摻雜后ZnO納米管在可見(jiàn)光范圍內(nèi)的反射率要小于本征塊體ZnO的反射率,說(shuō)明體系在可見(jiàn)光范圍內(nèi)的透
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