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![低分子量聚丙烯酸鈉合成研究及其應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/59c7ef47-6a89-457b-8c20-d7cbf0719b4d/59c7ef47-6a89-457b-8c20-d7cbf0719b4d1.gif)
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1、分類號(hào):UDC:密級(jí):學(xué)校代號(hào):學(xué)號(hào):廣東工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文(工程碩士專業(yè)學(xué)位)118452111106075低分子量聚丙烯酸鈉合成研究及其應(yīng)用丁建果指導(dǎo)教師姓名、職稱:金撻塾援麥盜基塾拯級(jí)直至學(xué)科(專業(yè))或領(lǐng)域名稱:絲堂王猩學(xué)生所屬學(xué)院:經(jīng)至絲王堂院論文答辯日期:至Q!壘生三旦2Z旦摘要摘要低分子量聚丙烯酸鈉是一種水溶性聚電解質(zhì),在諸多領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用。分子量在500“5000范圍內(nèi)的聚丙烯酸鈉具有良好的分散阻垢性能,在水處理中
2、常用作阻垢緩蝕劑。因此,加強(qiáng)對(duì)低分子量聚丙烯酸鈉合成方法及其應(yīng)用的研究具有十分重要的意義。本研究以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑、正十二硫醇和異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑,在水溶液中通過(guò)控制引發(fā)劑和丙烯酸的滴加速率,合成出了分子量在2000“3000之間低分子量聚丙烯酸鈉。同時(shí)探討了過(guò)硫酸銨用量、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、聚合溫度、丙烯酸濃度、丙烯酸滴加速率、過(guò)硫酸銨滴加速率等因素對(duì)聚合物分子量的影響。結(jié)果表明,當(dāng)過(guò)硫酸銨用量為單體的4%,丙烯酸濃度35%,采用復(fù)配的鏈轉(zhuǎn)移
3、劑:正十二硫醇用量為單體的4%,異丙醇為單體的2倍,在溫度85。C下反應(yīng)3h后,能合成出分子量在2000“3000,分散系數(shù)(PDI)小于13的聚丙烯酸鈉。本論文還探索了一種新的合成研究方法:可逆加成一斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)。研究中,首先合成出了十二烷基三硫代二甲基丙酸的RAFT鏈轉(zhuǎn)移試劑(CTA);再以偶氮二異丁氰(AIBN)為引發(fā)劑,在溫度80。C下溶解于叔丁醇中進(jìn)行丙烯酸溶液聚合,得到分子量在1000“1400,分散系數(shù)
4、11左右的聚合產(chǎn)物。同時(shí)考察了AIBN濃度、CTA濃度等對(duì)聚丙烯酸分子量及其分布的影響。研究結(jié)果表明,在CTA存在下,聚合物分子量隨轉(zhuǎn)化率的提高而線性增長(zhǎng);隨著CTA的濃度增大,聚合物分子量不斷變小,分子量分布越變?cè)秸?;CTA濃度越大,聚合反應(yīng)速率越小,聚合物分子量越?。寒?dāng)AIBN與CTA濃度同時(shí)增大時(shí),其對(duì)聚合反應(yīng)速率起到相反的作用:增大AIBN濃度,反應(yīng)速率理論上是加快的;而增大CTA濃度則剛剛相反。哪個(gè)因素起到主導(dǎo)作用,聚合反應(yīng)速
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