抗抑郁藥阿戈美拉汀的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著現(xiàn)代人們生活節(jié)奏加快,工作壓力與日俱增,抑郁癥已成為一種多發(fā)的精神疾病,嚴(yán)重危害人們的身心健康,降低了人們的生活質(zhì)量。
  新型抗抑郁藥阿戈美拉汀(Agomelatine),化學(xué)名為:N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺,由法國Servier公司研發(fā)的首個(gè)靶向褪黑素藥物,于2009年在歐洲上市。阿戈美拉汀是作用于褪黑激素 MT1、MT2受體的激動劑,亦是5-羥色胺2c(5-HT2c)受體的拮抗劑。該藥物具有抗抑郁、抗

2、焦慮及調(diào)節(jié)睡眠覺醒周期的獨(dú)特藥理機(jī)制,且起效速度較快、不良反應(yīng)少,安全性較高。阿戈美拉汀的出現(xiàn),使得臨床上對抑郁癥的治療有突破性的進(jìn)展。
  本文在查閱大量的相關(guān)文獻(xiàn)資料基礎(chǔ)上,對國內(nèi)外報(bào)道的阿戈拉美汀合成工藝路線進(jìn)行了科學(xué)的評價(jià),設(shè)計(jì)了一條原料經(jīng)濟(jì)易得、實(shí)驗(yàn)操作簡便的新合成路線,并對合成工藝進(jìn)行較為深入的研究。該路線以工業(yè)級1-氨基-7-萘酚為起始原料,經(jīng)重氮化、Sandmeyer反應(yīng)得1-溴-7-萘酚,收率為61.4%;再與硫

3、酸二甲酯甲基化得7-甲氧基-1-溴萘,收率為91.2%;與溴乙腈反應(yīng)得到關(guān)鍵中間體7-甲氧基-1-萘乙腈,收率為55.8%;再經(jīng)硼氫化鈉還原,乙酸酐?;冒⒏昝览?,收率為90.4%。
  本合成路線突破了專利限制,以廉價(jià)易得的工業(yè)級1-氨基-7-萘酚為起始原料,用兩種方法制備7-甲氧基-1-溴萘,并確定了最優(yōu)方法及反應(yīng)條件。本實(shí)驗(yàn)革除了專利工藝中普遍以價(jià)格昂貴的7-甲氧基萘滿酮為起始原料,用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-

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