1、光合色素合成抑制劑以葉綠素和類胡蘿卜素為作用點，確保了動植物之間的選擇毒性，具有低毒、超高效等優(yōu)點，成為新型除草劑研究開發(fā)的熱點。本論文采用活性亞結(jié)構(gòu)拼接法，將嘧啶、苯并噻唑和苯并噁唑分別與吡唑進行拼接，在吡唑環(huán)的1-位上引入含氟基團和苯環(huán)基團，合成了22個新型吡唑醚類化合物，并初步評價了其對油菜、反枝莧、馬齒莧、狼尾草、稗草以及馬唐的除草活性。結(jié)果如下:
　　1.吡唑醚類化合物的合成:
　　以苯肼和2，2，2-三氟乙基肼為

2、原料，與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)生成3-甲基-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-吡唑啉酮和3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，這些中間體與雜環(huán)類化合物在堿性的DMSO溶劑中反應(yīng)，獲得吡唑醚類的新型目標化合物，目標化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、1H NMR、13C NMR和LC-MS分析確認。
　　2.吡唑醚類化合物的除草活性:
　　1)采用小杯法測試供試化合物分別在10 mg/L和100 mg/L的濃度下對油菜、反枝莧、馬齒莧、狼尾草、稗草

3、和馬唐的除草活性，其中化合物3a、3b、3d、4a、4b、4d表現(xiàn)出較好的除草活性。
　　2)對除草活性較好的化合物通過溫室盆栽法進行篩選，發(fā)現(xiàn)化合物3d在莖葉處理劑量750 g a.i.ha-1的劑量時對馬唐能達到82％的抑制活性，并使馬唐產(chǎn)生白化癥狀?；衔?d對油菜表現(xiàn)出與除草劑吡氟草胺相近的白化活性，化合物3d對禾本科雜草狼尾草、稗草、馬唐的白化活性低于吡氟草胺。
　　3)2，2，2-三氟乙基對該吡唑醚類化合物的除草