1、采用偶氮類(lèi)引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺(AM)進(jìn)行雙水相共聚合，制備得到穩(wěn)定的陰離子型聚丙烯酰胺（APAM）水分散液?？疾觳煌瑓?shù)如共聚單體、鹽析介質(zhì)、穩(wěn)定劑等對(duì)雙水相體系聚合過(guò)程及性能的影響，并確定雙水相體系各反應(yīng)參數(shù)。研究丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/單體C在含一定量聚丙烯酸鈉（PAANa）的硫酸銨(AS)水溶液中的雙水相共聚合反應(yīng)?？疾靻误w濃度、單體配比、鹽濃度、溫度和穩(wěn)定劑用量對(duì)雙水相體系臨界分相轉(zhuǎn)化率、臨界分相分子量和液滴尺寸的影響

2、。考察該雙水相共聚過(guò)程中聚合物鏈的結(jié)構(gòu)組成和液滴粒度的分布，得出雙水相共聚合過(guò)程中的成滴機(jī)理。
　　 研究了各單體Q-e值和競(jìng)聚率，往AM/AA體系中添加疏水性第三單體C幫助體系分散并平緩反應(yīng)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇水合能力較強(qiáng)的AS作為鹽析介質(zhì)，隨著AS用量的增加，體系反應(yīng)速率變快。通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇PAANa作為穩(wěn)定劑，其用量對(duì)雙水相體系反應(yīng)速率影響較少。
　　 用分光光度計(jì)對(duì)聚合體系分相進(jìn)行在線(xiàn)確定，采用溴化法測(cè)定了聚合體系臨界分

3、相時(shí)的轉(zhuǎn)化率，用凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)聚合體系臨界分相時(shí)聚合物鏈的分子量進(jìn)行了研究，用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察臨界分相后的液滴形態(tài)。隨著C用量的增加，臨界分相轉(zhuǎn)化率和臨界分相分子量逐漸減少，分相后液滴滴徑變??；AM與AA單體總量增加，臨界分相轉(zhuǎn)化率逐漸降低，臨界分相分子量逐漸變大，分相后液滴滴徑變大；AA質(zhì)量比增加，臨界分相轉(zhuǎn)化率和臨界分相分子量下降幅度減小，分相后液滴滴徑變小；鹽濃度增加，臨界分相轉(zhuǎn)化率幾乎不變，臨界分相分子量逐漸減小，分相后

4、液滴滴徑變大；溫度升高，體系臨界分相轉(zhuǎn)化率逐漸上升，臨界分相分子量幾乎不變，分相后液滴滴徑變大；穩(wěn)定劑用量增加，臨界分相轉(zhuǎn)化率幾乎不變，臨界分相分子量增加幅度變大，分相后液滴滴徑變大。
　　 采用氣相色譜法檢測(cè)了共聚過(guò)程中各單體的殘余量，推算聚合物鏈結(jié)構(gòu)組成：反應(yīng)前期以AM和C鏈節(jié)為主，反應(yīng)中期以AM鏈節(jié)為主，反應(yīng)后期以AA和AM鏈節(jié)為主。采用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)在線(xiàn)檢測(cè)了雙水相聚合初期液滴形成及生長(zhǎng)規(guī)律，發(fā)現(xiàn)液滴在反應(yīng)初期存在