可注射性聚N-丙烯酰基甘氨酸的合成及藥物釋放特征.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文的主要內(nèi)容：合成了N-丙烯?；拾彼釂误w，制備了可注射性pH/溫度響應(yīng)聚N-丙烯?；拾彼崴z并對(duì)其性能進(jìn)行表征，研究了其藥物釋放行為；制備了pH/溫度響應(yīng)聚（N-丙烯?；拾彼幔?殼聚糖水凝膠，討論了水凝膠的溶脹行為及藥物釋放特征。
　　 以甘氨酸、丙烯酸和苯甲酰氯等為原料，合成了N-丙烯?；拾彼帷Ｒ訬-丙烯?；拾彼釣閱误w，用氧化-還原體系過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉作為引發(fā)劑，通過自由基聚合制備出響應(yīng)性可注射聚N-丙烯酰

2、基甘氨酸(PNAG)水凝膠。采用紅外光譜(IR)與核磁共振光譜(1H-NMR)對(duì)PNAG的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。在不同溫度、pH和PNAG濃度下，采用試管倒置法，測(cè)定了PNAG水凝膠的凝膠化時(shí)間。研究了溫度、PNAG濃度等因素對(duì)水凝膠溶脹行為的影響。以咖啡因作為模型藥物，將其包埋在PNAG水凝膠中，研究了其體外釋放行為，并探討了水凝膠的降解特點(diǎn)。
　　 將天然聚合物——?dú)ぞ厶且氲剿z中，制備了pH/溫度響應(yīng)性聚（N-丙烯?；拾彼?/p>

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