1、本文以熒光單分散性介孔二氧化硅納米粒子作為載體，通過選擇阿霉素作為負(fù)載藥物評估載體的藥物裝載和釋放行為，并進(jìn)行體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)測試空白載體的生物相容性及藥物載體的抗腫瘤細(xì)胞效果。通過激光共聚焦觀察熒光納米粒子在細(xì)胞內(nèi)的分布情況并通過流式細(xì)胞術(shù)定量的分析細(xì)胞對載體的內(nèi)吞效率。為了減小藥物的全身擴(kuò)散對正常組織造成的傷害，通過對載體表面修飾控制釋放基團(tuán)和靶向分子，提高載體在病灶部位的沉積效率增強(qiáng)治愈效果。由于腫瘤部位的pH值和正常組織相比顯酸

2、性，因此選擇pH值來刺激納米載體的藥物釋放，通過 EDC/NHS將酸-不穩(wěn)定基團(tuán)(3,9-雙(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷(ATU))與修飾羧基的納米粒子反應(yīng)，通過酰胺鍵將ATU嫁接到粒子的表面。選擇葉酸作為靶向因子，通過EDC/NHS反應(yīng)將葉酸與ATU進(jìn)行偶聯(lián)，在該載體的設(shè)計(jì)過程中葉酸分子不僅起到提高載體在腫瘤部位的沉積效率，同時(shí)起到對孔道進(jìn)行封堵的作用，一旦到達(dá)腫瘤部位酸-不穩(wěn)定基團(tuán)水解斷裂，從而葉酸分子