1、苝二酰亞胺類衍生物具有優(yōu)良的熱和光化學(xué)穩(wěn)定性，在可見到紅外光區(qū)均有很強的吸收。具有電子給體一電子受體結(jié)構(gòu)的有機光電材料及器件在發(fā)光二極管、場效應(yīng)晶體管、光伏電池和有機激光等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。
　　 本文設(shè)計合成了苝二酰亞胺兩親性分子，分別在花二酰亞胺的N-位引入胺基長鏈（2-乙基己胺），它的引入很大程度上增強了分子在有機溶劑中的溶解度，同時在bay-位引入了吡啶官能團(tuán)，該富電子基團(tuán)的引入平衡了整個分子的電子云體系，同時吡啶

2、氮原子上的孤對電子在整個實驗過程中通過鹽酸質(zhì)子化，產(chǎn)生不同電子態(tài)結(jié)構(gòu)的分子，實現(xiàn)了在甲醇中不同濃度、不同質(zhì)子化程度下的聚集。通過動力學(xué)解離bay-位取代吡啶氯化物過程，實現(xiàn)了可調(diào)控的PDI超分子自組裝，并通過一系列光譜特性研究bay-位吡啶官能團(tuán)質(zhì)子化前后的特點。
　　 本文通過對PDI結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，并通過溶劑作用、質(zhì)子化等控制苝二酰亞胺化合物的性質(zhì)，得到了不同形貌的PDI超分子聚集體，由掃描、投射電子顯微鏡，激光共聚焦熒光顯微

3、鏡對聚集體進(jìn)行表征。同時通過紫外可見吸收光譜，熒光光譜等對不同分子聚集態(tài)下的光譜特性進(jìn)行研究，尋求光譜特性與分子形貌的之間關(guān)系，從理論上解釋了不同條件下的分子聚集方式。
　　 另外，本文合成了5，5-甲基-2，2-聯(lián)吡啶類衍生物，通過引入雙鍵及苯環(huán)，得到了具有大π鍵的分子，并通過聯(lián)吡啶上N原子孤對電子與不同過渡金屬原子作用，得到了不同有機金屬配合物，并對該有機金屬配合物進(jìn)行了表征，及光物理性能的研究。更為重要的是通過研究配合物在