1、學位論文分兩部分:第一部分屬于科學研究,即系統(tǒng)研究了大豆分離蛋白基互穿網絡水凝膠的制備及其性能;第二部分屬于工業(yè)實踐,即對高速紡用尼龍6中低聚物成分進行了分析。
　　在現有多種藥物載體系統(tǒng)中,基于蛋白質的藥物載體是最有潛力和值得關注的載藥系統(tǒng),因而日益受到醫(yī)學、生物學、化學領域研究者的重視。作為一類具有獨特優(yōu)勢的生物高分子,大豆分離蛋白不僅來源豐富、價格低廉,且具有很好的生物相容性、生物可降解性、生物穩(wěn)定性、極低的細胞毒性和較高的

2、載藥性。為了充分利用大豆分離蛋白的功能特性,本文主要以大豆分離蛋白(SPI)為原料,分別以甲基丙烯酸-β-羥乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸(MAA)為單體,通過互穿網絡的方法制備了環(huán)境敏感性智能型水凝膠。采用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TG)和掃描電鏡(SEM)等對聚合物結構與熱穩(wěn)定性、水凝膠形貌進行了表征,研究了大豆分離蛋白基功能高分子水凝膠的溶脹和藥物釋放性能。
　　第一、在介紹藥物載體用蛋白質的分類方法與主要類型基

3、礎上,對幾類重要蛋白質的結構以及它們作為藥物載體的研究進展進行了綜述。分別介紹了常用于藥物載體的蛋白質,如白蛋白、膠原蛋白、彈性蛋白、乳清蛋白、角蛋白、明膠、大豆分離蛋白、醇溶蛋白(玉米醇溶蛋白和麥醇溶蛋白)、凝集素、絲蛋白、脂蛋白和金屬蛋白。最后,指出了蛋白質高分子藥物載體的發(fā)展方向。
　　第二、通過同步互穿網絡方法制備了大豆分離蛋白/聚甲基丙烯酸-β-羥乙酯(SPI/PHEMA)為組分的互穿網絡(IPN)水凝膠。用FT-IR、

4、TG和SEM對凝膠結構、熱穩(wěn)定性和形貌進行了表征。發(fā)現水凝膠具有清晰的網絡結構,孔壁厚度相差甚微,網孔尺寸大小不均一;SPI/PHEMA水凝膠的熱穩(wěn)定性隨著 HEMA的加入而增加。研究了 SPI/PHEMA水凝膠在不同介質中的溶脹性能、再溶脹性能以及消漲性能。結果表明,溶脹速率受到高分子鏈的松弛和水分子擴散的共同影響,并且它們是具有Na+和Ca2+刺激響應性的智能凝膠。分別以小分子羅丹明 B(RB)和大分子牛血清白蛋白(BSA)作為模型

5、藥物,考察了 SPI/PHEMA水凝膠作為藥物載體對藥物的釋放行為,發(fā)現 SPI/PHEMA凝膠對小分子 RB釋放時對pH不敏感,但對大分子BSA有緩釋效果,并且具有pH敏感性。
　　第三、為了增強大豆分離蛋白(SPI)對 pH刺激的響應性,將甲基丙烯酸(MAA)作為單體引入IPN,通過同步互穿網絡方法制備了具有pH敏感性的大豆分離蛋白/聚甲基丙烯酸互穿網絡水凝膠(SPI/PMAA)。采用FT-IR、TG、SEM等對SPI/PMA

6、A凝膠的結構、熱穩(wěn)定性和形貌進行了表征。結果表明:SPI與PMAA之間存在氫鍵相互作用;SPI/PMAA凝膠具有多孔網狀結構,熱穩(wěn)定性提高。對SPI/PMAA凝膠在不同介質中的溶脹性、再溶脹性能以及消漲性能進行了研究,表明該水凝膠為智能凝膠,對NaCl和CaCl2具有刺激響應性。最后,對該水凝膠載體進行了藥物控制釋放性能研究,結果表明,SPI/PMAA凝膠具有pH敏感性,且具有良好的緩釋性能,其緩釋效果較好。
　　最后,在查閱國內