1、將羥基磷灰石與殼聚糖材料復(fù)合,是目前生物材料研究的熱點之一。兩種材料均具有良好的生物相容性和生物降解性。羥基磷灰石材料還是一種重要的骨誘導(dǎo)因子,但是在單獨使用時不易成型且脆性較大。殼聚糖為天然高分子物質(zhì)可以通過多種方式成型但強度不理想。將羥基磷灰石與殼聚糖復(fù)合可以在一定程度上改善兩者的生物學(xué)性能和物理機械性能,可以制得生物支架材料、骨組織修復(fù)和替代材料等。而作為骨修復(fù)和替代材料使用時其物理性能對于骨組織工程的需求仍然具有一定的差距。因此

2、對羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料進行改性增加強度變的更具有一定實際意義。本文在此基礎(chǔ)上,首次提出以生物可降解纖維對羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料進行力學(xué)增強,制備出既能完全可生物降解且機械強度又得到一定程度提高的生物復(fù)合材料。論文中采用傅里葉紅外光譜、X-射線衍射分析、電子掃描電鏡、力學(xué)測試等對材料的組成、結(jié)構(gòu)與性能進行了表征與分析。
　　 實驗在沉淀法制備羥基磷灰石的基礎(chǔ)上,以原位沉析法制備了羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料。研究并總結(jié)了羥

3、基磷灰石/殼聚糖復(fù)合物制備成型中所受因素的影響,包括前驅(qū)液脫泡、模具、凝固液、凝膠處理、反應(yīng)時間等,并經(jīng)過優(yōu)化得到了形狀規(guī)則、無明顯物理缺陷的樣品。通過對樣品進行表征證實:產(chǎn)物中存在羥基磷灰石晶體,且有部分B型碳羥基磷灰石生成;凝固液濃度較高時,利于羥基磷灰石晶體(002)晶面的生長。原位沉析法制備的樣品中羥基磷灰石分散均勻,復(fù)合材料的力學(xué)強度有一定提升。
　　 在原位沉析法制備羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合物的基礎(chǔ)上用聚乳酸纖維對復(fù)合

4、物進行增強。分析了摻雜纖維后對樣品成型工藝的影響,并通過調(diào)整工藝使聚乳酸纖維均勻分散在殼聚糖基體中。對樣品進行表征后發(fā)現(xiàn)摻雜纖維后在一定程度上利于復(fù)合物中羥基磷灰石的轉(zhuǎn)化和生成,當(dāng)纖維含量為2%時纖維可以在基體內(nèi)較為均勻的分散,并產(chǎn)生良好的界面配合,利于增強復(fù)合材料的力學(xué)強度。
　　 通過正交試驗對影響復(fù)合材料彎曲強度的主要影響因素(羥基磷灰石含量、纖維含量、纖維長度)進行分析發(fā)現(xiàn):復(fù)合材料的抗折強度隨羥基磷灰石含量增加而變化較

5、小,彎曲模量會產(chǎn)生小幅度的提升;隨著纖維質(zhì)量分數(shù)的提高,材料的抗折強度和彎曲模量均在2wt%時出現(xiàn)最高值,然后下降。纖維長度增大時,抗折強度增加,而在10mm～50mm之間時強度值變化不大,復(fù)合材料的彎曲模量在L=10mm時出現(xiàn)最高值。利用極差分析得出各影響因素對纖維增強復(fù)合材料綜合力學(xué)性能影響強弱次序為:聚乳酸纖維含量＞聚乳酸纖維長度＞羥基磷灰石加入量。
　　 利用戊二醛對殼聚糖的交聯(lián)作用,對復(fù)合物進行交聯(lián)改性。發(fā)現(xiàn),交聯(lián)后的