1、一維線性結(jié)構(gòu)的多壁碳納米管(MWCNTs)和二維平面結(jié)構(gòu)的石墨烯(G-raphene)是近年來發(fā)現(xiàn)的非常重要的兩種納米碳材料，被廣泛的用于水體中有機(jī)物及染料的吸附處理。但由于其難以在水體中良好的分散，而且其一旦分散于水體中就難以再分離，再者其表面功能基團(tuán)有限，這就限制了它們在污水處理中的應(yīng)用。基于此，本論文采用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨烯(GO)，然后采用化學(xué)共沉淀法制備了磁性Fe3O4-GO復(fù)合材料。進(jìn)而通過聚乙二醇(PEG)

2、、乙二胺對其處理，制備了磁性Fe3O4-GO-PEG復(fù)合材料、氨基化磁性Fe3O4-GO復(fù)合材料。此外，在磁性Fe3O4-GO-PEG復(fù)合材料體系的基礎(chǔ)上摻雜羧基化MWCNTs，制備了磁性Fe3O4-(GO+MWCNTs)-PEG復(fù)合材料。最后，將這三種復(fù)合材料用于水體中苯酚、亞甲基藍(lán)的吸附與分離。
　　1.通過改進(jìn)的的Hummers法制備了單層結(jié)構(gòu)、表面具有大量含氧官能團(tuán)（羥基、羰基、環(huán)氧基）的GO。掃描電鏡(SEM)和X-射線

3、衍射(XRD)結(jié)果表明GO層與層之間已經(jīng)分開，層間距約為0.859 nm; BET吸附曲線表明GO的比表面積為326.6 m2·g-1，具有大量的吸附位點(diǎn)。
　　2.磁性Fe3O4-GO復(fù)合材料是在80℃的恒溫水浴中通過化學(xué)共沉淀法制得的，經(jīng)紅外(FT-IR)與XRD測試分析，F(xiàn)e3O4與GO的最佳質(zhì)量配比為4∶1。在此基礎(chǔ)上通過化學(xué)接枝制備了磁性Fe3O4-GO-PEG復(fù)合材料，F(xiàn)T-IR、熱失重(TGA)測試表明PEG已接枝到

4、了磁性Fe3O4-GO上，透射電鏡(TEM)結(jié)果表明PEG的加入明顯改善了Fe3O4在GO上的分散性。將該復(fù)合材料用于水體中亞甲基藍(lán)的吸附與分離，測試結(jié)果表明PEG的分子量為800時吸附效果最佳，其最大吸附量為97.09 mg·g-1。
　　3.使用乙二胺對磁性Fe3O4-GO復(fù)合材料進(jìn)行氨基化處理，制備氨基化磁性Fe3O4-GO復(fù)合材料。FT-IR、TGA測試結(jié)果表明乙二胺已成功的接枝到了磁性Fe3O4-GO上。SEM測試表明接

5、枝上乙二胺后提高了Fe3O4的分散性。將該復(fù)合材料用于水體中有機(jī)污染物苯酚的吸附與分離，發(fā)現(xiàn)該吸附過程遵循準(zhǔn)二級動力學(xué)模型，吸附等溫線符合Langmuir模型，得到其最大吸附量為48.24 mg·g-1。
　　4.通過化學(xué)接枝制備GO+MWCNTs雜化體，在磁性Fe3O4-GO-PEG的基礎(chǔ)上合成了磁性Fe3O4-(GO+MWCNTs)-PEG復(fù)合材料，F(xiàn)T-IR、XRD、SEM測試表明GO與MWCNTs已有效的雜化在了一起，MW