1、本論文采用水熱法，在150℃溫度下進行水熱反應，時間為24h，填充度為68％。以TiO2為前驅物，不同濃度的KOH作礦化劑，分析不同礦化劑濃度對鈦酸鉀成相的影響。在礦化劑KOH 低濃度的情況下TiO2幾乎不被溶蝕，濃度達到10mol/L時，才有較多溶蝕，逐步生成鈦酸鉀納米纖維。在濃度為15mol/L時幾乎完全溶蝕，生成直徑約為20nm，長度為1～3μm的纖維。采用水熱法，以TiCl3為前驅物，加入一定濃度的HCL和KOH溶液以調節(jié)水溶液

2、的PH值，在180℃溫度下進行水熱反應，時間為24h，填充度為68％。分析不同溶液PH值對鈦酸鉀成相的影響。在酸性條件下，K+的濃度較低，TiCl3水解生成金紅石相TiO2。在堿性條件下，K+的濃度較高，生成的TiO2逐步被溶蝕，轉化成為鈦酸鉀纖維。纖維細長，直徑約為5～10nm，長度可達1μm。采用水熱法，以水熱法合成的鈦酸鉀纖維為前驅物，加入一定濃度的HCl溶液和KOH溶液以調節(jié)水溶液的PH值，在180℃溫度下二次水熱反應24h，填

3、充度為68％。未經(jīng)鹽酸浸泡過的鈦酸鉀，在強酸性條件下合成了顆粒狀的金紅石相和銳鈦礦相的TiO2混晶。在弱酸性條件下合成了銳鈦礦相納米TiO2晶體。在強堿性條件下，合成產(chǎn)物的結構基本未變，仍為鈦酸鉀纖維。經(jīng)過鹽酸溶液浸泡的鈦酸鉀，在酸性條件下合成了銳鈦礦相納米TiO2晶體。以水熱法合成的鈦酸鉀納米纖維為前驅物，在水蒸氣的環(huán)境下進行二次水熱處理。原來的長細纖維結構被破壞，轉變成許多雜亂的短纖維。對酸洗的鈦酸鉀納米纖維在水蒸氣的環(huán)境下進行二次