1、分子印跡技術(shù)是一門制備與某一特定模板分子在空間和結(jié)合位點上相吻合的高分子聚合物的技術(shù)，以其識別性、預(yù)定性和實用性三大特性而廣泛應(yīng)用。可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng)活性可控，可以提高分子印跡聚合物的識別位點。因此，本實驗研究中將分子印跡技術(shù)與可逆加成--斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合技術(shù)相結(jié)合，以制備出選擇性較高的分子印跡聚合物。金屬氧化物/石墨烯復(fù)合物以其良好的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性成為電化學(xué)傳感器的首選基底材料。同時，將分子印跡技術(shù)與電化學(xué)傳感器相結(jié)合，大

2、大提高了分子印跡電化學(xué)傳感器的選擇性和靈敏度。
　　(1)采用水熱還原一步法制備了磁性石墨烯復(fù)合材料(Fe3O4@RGO)，以Fe3O4@RGO為載體，17β-雌二醇為目標分子，采用RAFT分子印跡技術(shù)在其表面制備了磁性石墨烯分子印跡雜化材料(Fe3O4-MIP@RGO)。研究結(jié)果表明:石墨烯表面的磁性納米微球Fe3O4顆粒均勻，平均粒徑為200nm，F(xiàn)e3O4@RGO與Fe3O4-MIP@RGO均具有良好的磁分離性能。并利用Fe

3、3O4-MIP@RGO為敏感材料，構(gòu)建了分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器優(yōu)于傳統(tǒng)的分子印跡聚合物的吸附性能，對飲用水中17β-雌二醇的吸附飽和時間僅為7min，最低檢測限為8.19×10-10mol/L(S/N=3)。
　　(2)采用水熱還原一步法，根據(jù)調(diào)節(jié)溶劑比例，制備了不同溶劑比Fe3O4修飾的磁性石墨烯復(fù)合材料。并利用循環(huán)伏安法確定了VEG∶VDEG=4∶1時的磁性石墨烯作為摻錳的基質(zhì)。然后通過氧化還原法將不同比例的MnO2摻

4、雜到磁性石墨烯基質(zhì)中，合成了鐵/錳摻雜石墨烯復(fù)合材料(Fe3O4/MnO2@RGO)。研究結(jié)果表明:以3∶8比例在Fe3O4@RGO表面負載的二氧化錳納米粒子，粒徑分布均勻，尺寸大約20nm，并在循環(huán)伏安測試中，表現(xiàn)出最強的電化學(xué)響應(yīng)信號。最后，利用3∶8比例的Fe3O4/MnO2-MIP@RGO為敏感材料，構(gòu)建了分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器對目標分子17β-雌二醇具有高靈敏度、選擇性和識別性，檢測限可達到4.716×10-11mol