1、本文研究以共沉淀法合成出具有超順磁性的Fe3O4的納米粒子，把具有良好螯合金屬離子能力的多乙烯多胺(大分子的聚乙烯亞胺和小分子的二乙烯三胺)通過硅烷偶聯(lián)劑接枝到Fe3O4粒子表面，合成出具有良好磁性的印跡吸附材料，并對(duì)印跡材料做了各種性能測(cè)試，分析了各種因素對(duì)磁性印跡吸附材料吸附性能的影響。通過兩種不同材料性能的對(duì)比，對(duì)合成和吸附的原理進(jìn)行了探討。
　　 主要的結(jié)論如下：
　　 (1)硅烷偶聯(lián)劑KH560接枝聚乙烯亞胺(

2、PEI)到Fe3O4納米粒子的表面，以Cu2+為模板進(jìn)行交聯(lián)，得到飽和磁化強(qiáng)度為28.86emu/g的磁性印跡吸附材料PEI/Fe3O4-MIIP。通過紅外和熱重分析可知成功把聚乙烯亞胺包覆在Fe3O4納米粒子的表面，并測(cè)得PEI吸附層大概占整個(gè)材料的10％左右。磁性印跡吸附材料PEI/Fe3O4-MIIP比空白吸附材料PEI/Fe3O4-MNIP對(duì)Cu2+的選擇系數(shù)提高了一倍多，印跡效果明顯；吸附檢測(cè)試驗(yàn)顯示：PEI/Fe3O4-MI

3、IP的最大吸附容量為21mg/g，比PEI/Fe3O4-MNIP吸附容量提高了2倍，而且結(jié)合速率快，30min內(nèi)就可以達(dá)到吸附平衡；在重復(fù)利用性能方面，PEI/Fe3O4-MIIP在經(jīng)過5次的重復(fù)吸附之后對(duì)Cu2+吸附容量基本不變，質(zhì)量也基本上沒有什么損失。綜上所述說明PEI包裹在Fe3O4納米材料的表面所制得的磁性印跡材料PEI/Fe3O4-MIIP充分結(jié)合了磁性材料的優(yōu)點(diǎn)，并且具有很好的印跡吸附能力。
　　 (2)硅烷偶聯(lián)劑

4、KH560接枝二乙烯三胺(DETA)到Fe3O4納米粒子的表面，然后以Cu2+為模板，加入交聯(lián)劑交聯(lián)，合成出飽和磁化強(qiáng)度為26.85emu/g的磁性吸附材料DETA/Fe304-MIIP-Ⅲ，紅外光譜和熱重分析顯示DETA/Fe3O4-MIIP-Ⅲ中二乙烯三胺包覆在Fe3O4納米粒子的表面，有效吸附層含量在24％左右。磁性吸附材料DETA/Fe3O4-MIIP-Ⅲ的最大吸附量38mg/g，比空白吸附材料DETA/Fe3O4-MNIP-Ⅲ

5、的吸附容量高出1.5倍。選擇性吸附測(cè)試試驗(yàn)顯示由DETA包覆Fe3O4制得的磁性吸附材料DETA/Fe3O4-MIIP-Ⅲ對(duì)Cu2+的選擇性吸附能力提高了。DETA/Fe3O4一MIIP-Ⅲ在經(jīng)過5次的重復(fù)吸附之后對(duì)Cu2+吸附容量基本不變，質(zhì)量也基本上沒有什么損失。以上結(jié)果說明DETA包裹在Fe3O4納米材料的表面所制得的磁性印跡材料DETA/Fe3O4-MIIP-Ⅲ充分結(jié)合了磁性材料的優(yōu)點(diǎn)，并且具有很好的吸附能力。
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