1、納米氧化鋅作為一種新型無(wú)機(jī)多功能材料，在磁性、光學(xué)、電、敏感性等方面具有一般氧化鋅無(wú)法比擬的特殊性能。因此，在陶瓷、化工、生物、醫(yī)藥等方面?zhèn)涫荜P(guān)注。近些年，納米氧化鋅的制備已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。
　　 本文以二水合乙酸鋅和草酸為原料，首先采用室溫固-固相化學(xué)反應(yīng)制備納米氧化鋅的前驅(qū)體，然后分別利用傳統(tǒng)焙燒和微波焙燒兩種方式制備納米氧化鋅，考察了焙燒時(shí)間和焙燒溫度對(duì)氧化鋅粒徑的影響，并對(duì)前驅(qū)體的熱分解過(guò)程和氧化鋅的晶粒生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)

2、進(jìn)行了研究。利用XRD、TG-DTA、FT-IR和TEM等表征手段對(duì)前驅(qū)體草酸鋅和產(chǎn)物氧化鋅的物性進(jìn)行分析。得出結(jié)論如下:
　　 1.以乙酸鋅和草酸為原料，采用室溫固相反應(yīng)制得納米氧化鋅前驅(qū)體，產(chǎn)物純凈，過(guò)程簡(jiǎn)單。最佳條件為研磨時(shí)間:2h;反應(yīng)物摩爾配比:1∶1。并且確定了前驅(qū)體的熱分解溫度為450℃。比較傳統(tǒng)焙燒和微波焙燒方式下制備的納米氧化鋅，發(fā)現(xiàn)粒徑均隨溫度的升高和焙燒時(shí)間的延長(zhǎng)而增大。其中，晶粒生長(zhǎng)速度受溫度變化的影響較

3、為顯著。相同條件下，微波焙燒得到的納米氧化鋅粒徑較大，說(shuō)明微波的“非熱效應(yīng)”促進(jìn)了晶粒的生長(zhǎng)。
　　 2.采用Ozawa法和Coats-Redfern法，獲得了前驅(qū)體草酸鋅的熱分解反應(yīng)機(jī)理函數(shù)，并計(jì)算得到熱分解過(guò)程的表觀活化能E。前驅(qū)物的熱分解反應(yīng)機(jī)理函數(shù)為:G(α)=[-ln（1-α）]1/2f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2確定了前驅(qū)體熱分解的機(jī)理是成核和生長(zhǎng)的機(jī)理，并計(jì)算得該過(guò)程的表觀活化能為119.7kJ/