1、本論文研究了鉑/金(Pt/Au)納米復(fù)合材料、巰基化殼聚糖/殼聚糖/碳納米管(CS-TGA/CS/MWCNTs)復(fù)合材料以及殼聚糖/石墨烯(CS/GR)復(fù)合材料的制備方法。以所制備的具有優(yōu)良催化活性的鉑-金納米復(fù)合材料為電極制備無(wú)酶過(guò)氧化氫傳感器，以具有良好吸附性能及優(yōu)良導(dǎo)電性能的多孔碳基納米復(fù)合材料吸附重金屬離子，制備重金屬離子傳感器，并用各種方法研究了傳感器的性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所制備的鉑.金復(fù)合材料具有特殊表面性能，電化學(xué)方法研究其

2、表面的電催化活性較好，可用于無(wú)酶過(guò)氧化氫傳感器的應(yīng)用研究：所制備的碳基納米復(fù)合材料能夠很好的實(shí)現(xiàn)對(duì)重金屬離子的吸附，并可用于多種重金屬離子的檢測(cè)。主要研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
　　1.以鉑-金納米復(fù)合材料為電極，制備了無(wú)酶過(guò)氧化氫傳感器。采用恒電位電沉積的方法在Ag絲模板上沉積Pt和Au納米顆粒制備Pt/Au管狀電極，應(yīng)用掃描電子顯微鏡(SEM)及X射線(xiàn)光電子能譜分析(XPS)對(duì)其進(jìn)行了表征，所制備的管狀電極納米顆粒分散均勻；采

3、用電化學(xué)方法研究了所制備的電極對(duì)過(guò)氧化氫的電催化活性，發(fā)現(xiàn)其對(duì)過(guò)氧化氫的電催化性能比較穩(wěn)定，氧化峰電流與過(guò)氧化氫在2×10-6～2×10-5mol·L-1。濃度范圍呈線(xiàn)性關(guān)系，當(dāng)信噪比為3s時(shí)檢測(cè)限為9.04×10-7mol·L-1。
　　2.以多孔復(fù)合材料修飾電極，制備Pb2+離子傳感器。將殼聚糖巰基化制備巰基化殼聚糖，再與殼聚糖、多壁碳納米管按一定的比例復(fù)合，然后將復(fù)合物進(jìn)行冷凍干燥制備多孔復(fù)合材料，利用多孔復(fù)合材料修飾電極制

4、備CS/CS-TGA/MWCNs/ITO電極。利用紅外光譜(IR)和SEM對(duì)所制備的材料進(jìn)行表征，采用電化學(xué)方法研究了電極的電化學(xué)行為，研究了不同電解質(zhì)、pH、吸附時(shí)間等對(duì)電極的影響，結(jié)果表明Pb2+離子在電極表面能被很好的吸附，且具有良好的電化學(xué)響應(yīng)，在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，峰電流與Pb2+離子在2×10-9～1.4×10-8mol·L-1濃度范圍內(nèi)呈線(xiàn)性相關(guān)關(guān)系，信噪比為3s時(shí)檢測(cè)限為9.53×10-10mol·L-1。
　　3.以

5、石墨烯與殼聚糖復(fù)合材料來(lái)修飾電極，制備Cu2+離子傳感器。利用石墨粉制備氧化石墨，并將氧化石墨還原為石墨烯，以石墨烯-殼聚糖復(fù)合材料修飾電極，制備Cu2+離子傳感器。殼聚糖的氨基及羥基對(duì)重金屬離子具有良好的吸附性能，石墨烯具有很好的導(dǎo)電性，通過(guò)二者協(xié)同作用可以實(shí)現(xiàn)對(duì)重金屬離子的高效檢測(cè)。利用透射電鏡(TEM)和IR對(duì)石墨烯進(jìn)行了表征，并利用電化學(xué)方法研究了不同配比、pH和吸附時(shí)間對(duì)電極的影響。結(jié)果表明Cu2+離子在電極表面能被很好的吸附