1、作為未來(lái)可替代的固定和移動(dòng)電源之一的質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)，近年來(lái)它的研究和開(kāi)發(fā)已經(jīng)取得了較大的進(jìn)展。催化劑中的Pt合金化可以使PEMFC催化劑有更高的電化學(xué)活性并減少貴金屬Pt的用量，二元合金和三元合金催化劑已經(jīng)有很多研究，并在過(guò)去幾年取得了顯著的進(jìn)展。但是一個(gè)普遍存在的問(wèn)題是，Pt-賤金屬合金中賤金屬在酸性溶液中會(huì)被溶蝕。被溶解的合金元素?cái)U(kuò)散到MEA的質(zhì)子交換膜中會(huì)加速膜的老化。
　　 為此，我們?cè)谘芯窟^(guò)程中引入了

2、Au原子對(duì)納米鉑顆粒進(jìn)行表面修飾，以提高合金催化劑氧化電勢(shì)抑制合金催化劑中賤金屬的溶出。本論文合成了Au修飾的Pt-Co合金催化劑，并對(duì)催化劑的電化學(xué)性能、電化學(xué)穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。
　　 首先采用液相沉積-高溫合金化法制備了Pt-Co合金催化劑，其平均粒徑為5nm左右。之后采用還原法，利用納米Pt合金表面吸附的銅還原適量氯金酸(HAuCl4)，制備了表面修飾了Au原子的納米Pt-Co催化劑，并通過(guò)CV加速法及分析其溶出率對(duì)其穩(wěn)定

3、性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，Pt-Co催化劑和Au修飾的Pt-Co催化劑相比，Pt-Co催化劑在3000次CV加速后其活性降低到61％，而Au修飾的Pt-Co催化劑在3000次CV加速后其活性降低到64％。說(shuō)明Au修飾的Pt-Co催化劑有著更好的電化學(xué)穩(wěn)定性。
　　 在對(duì)CV加速6000次后的電解液進(jìn)行原子吸收光譜測(cè)試結(jié)果顯示Pt-Co合金催化劑的溶出率為5.2％，而Au修飾的Pt-Co合金催化劑的溶出率為1.1％。這表明Au修飾的