乳酸乙酯合成的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、對(duì)以乳酸菌為菌體,以氨水為中和劑,對(duì)L-乳酸的發(fā)酵工藝進(jìn)行了探討,確定出適宜的發(fā)酵pH是6.5;在發(fā)酵液pH為6.5,以25ml/h的速度流加濃度為600g/L葡萄糖,發(fā)酵80h后,乳酸銨的產(chǎn)量為136.8g/L,葡萄糖流加發(fā)酵與非流加發(fā)酵相比,達(dá)到相同的乳酸銨濃度縮短了約30小時(shí)。并建立了細(xì)胞生長(zhǎng)、產(chǎn)物生成和底物消耗的動(dòng)力學(xué)模型,實(shí)驗(yàn)結(jié)果和模擬結(jié)果吻合良好。 將磁性材料Fe3O4和SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸進(jìn)行組裝。得到了

2、磁基體的適宜制備條件是:n(Fe2+)/n(Fe3+)=1:6,以0.1mol/LNaOH溶液為沉淀劑,基液的pH為12,F(xiàn)e2+與Fe3+混合液滴加速度為2ml/s,滴加方式為將混合液緩慢加入到NaOH基液中,晶化時(shí)間為30min;磁性超細(xì)固體超強(qiáng)酸的適宜制備條件是: nFe3O4:nZrO2=1:10,焙燒溫度為500℃。在反應(yīng)時(shí)間為5h,催化劑用量為乳酸質(zhì)量的6%,酸醇摩爾比為1:5時(shí)最高產(chǎn)率為84%,催化劑回收率為90%

3、以上。 采用激光粒度儀、磁強(qiáng)計(jì)、XRD、比表面積測(cè)定儀等分析測(cè)試手段對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征和評(píng)價(jià)。結(jié)果表明:磁基體的平均粒徑小于100nm,且分布范圍較窄,磁基體的飽和磁強(qiáng)度(σs)基本上在80emu·g-1以上,磁基體XRD譜圖與Fe3O4標(biāo)準(zhǔn)譜圖基本相同。在500℃焙燒時(shí)所得催化劑的比表面積為78.9m2/g。表征結(jié)果表明制得的催化劑屬于超強(qiáng)酸。 對(duì)以SO42--Fe3O4/ZrO2為催化劑,乳酸和乙醇的酯化

4、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,研究表明只要攪拌轉(zhuǎn)速≥85r/min,反應(yīng)就不受外擴(kuò)散的影響,并且在所制備的催化劑粒度范圍內(nèi),反應(yīng)和內(nèi)擴(kuò)散無(wú)關(guān)。并且得到了反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型。同時(shí)發(fā)現(xiàn)在溫度較低時(shí),在反應(yīng)開始階段存在誘導(dǎo)期現(xiàn)象,并對(duì)誘導(dǎo)期現(xiàn)象產(chǎn)生的原因進(jìn)行了討論。 在自行設(shè)計(jì)的催化精餾塔內(nèi)對(duì)乳酸和乙醇酯化反應(yīng)的催化精餾過(guò)程進(jìn)行了研究,建立了催化精餾實(shí)驗(yàn)裝置,確定了實(shí)驗(yàn)流程,得到了適宜工藝條件為:醇酸比為4:1,回流比為1:1,乳酸進(jìn)料量為0.

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