1、　　本文合成了四種稀土配合物：[(CH5C5H4)2Ln(μ-SPh)(THF)]2(Ln=Sm(1)，Nd(2)，La(3))，[(CH3C5H4)2Y(μ-i-OPr)]2并且研究了它們對己內(nèi)酯、異硫氰酸苯酯的活化反應(yīng)，其主要結(jié)果如下：合成了3個茂基苯硫基稀土配合物[(CH5C5H4)2Ln(μ-SPh)(THF)]2(Ln=Sm(1)，Nd(2)，La(3))。結(jié)構(gòu)分析表明，配合物3以二聚體形式存在，中心稀土金屬分別與兩個甲基環(huán)戊

2、二烯基、兩個硫原子和一個THF配位形成配位數(shù)為9的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；合成了[(CH3C5H4)2Y(μ-O-i-Pr)]2，并對它進(jìn)行了IR表征，還測定了它的晶體結(jié)構(gòu)，X-ray分析表明，該化合物為一通過氧原子橋聯(lián)的雙分子結(jié)構(gòu)；研究了不同稀土配合物對PhNCS的活化反應(yīng)，實驗結(jié)果表明：PhNCS很容易向二茂基苯硫基稀土配合物中的Ln-S鍵插入，且首次分離得到了(CH5C5H4)2Sm(THF)(S=C(SPh)=NPh)的插入產(chǎn)物并對其產(chǎn)物進(jìn)行