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![織構化鈮酸鹽系無鉛壓電陶瓷的制備和機理研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/bc5ce556-0d45-4033-9627-98b53b912c1f/bc5ce556-0d45-4033-9627-98b53b912c1f1.gif)
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文檔簡介
1、隨著環(huán)境保護越來越受到世界各國的重視,無鉛壓電陶瓷作為一種環(huán)境友好型材料,其研究已成為目前材料領域的熱點之一。然而,通過摻雜改性方法對無鉛壓電陶瓷材料性能的提高有限,陶瓷的織構化控制是提高無鉛壓電陶瓷性能的有效的方法。很多實驗證明,在某一極化方向擁有高度晶粒取向(高織構度)的壓電陶瓷將表現(xiàn)出大幅優(yōu)于非織構化陶瓷的電性能。
本論文主要采用絲網印刷反應模板晶粒生長(screen-printing reactive template
2、d grain growth,縮寫為Sp-RTGG)技術,制備了具備<001>擇優(yōu)取向生長的鈣鈦礦結構鈮酸鉀鈉(K,Na)NbO3(KNN)和鎢青銅結構鈮酸鉍鉀 K2BiNb5O15(KBIN)織構化陶瓷。論文主要研究了絲網印刷反應模板晶粒生長技術的工藝過程和原理、模板晶粒的合成、影響陶瓷織構度的因素、織構化陶瓷的顯微結構和電性能。論文中主要研究內容如下:
(1)總結出一條有效的絲網印刷反應模板晶粒生長技術工藝流程,包括:絲網
3、印刷網眼參數的選擇,印刷漿料的配置,基體粉末的制備,模板晶粒的分散,切片和疊層,排膠工藝,以及陶瓷坯體的致密化方式等。提出了絲網印刷反應模板晶粒生長法制備織構化陶瓷的反應機理,其中印刷界面的存在不僅保證了模板晶粒的有效定向,更對其取向生長起著重要作用。
?。?)以鉍層狀結構Bi2.5Na3.5Nb5O18為前驅體,采用拓撲微晶置換法合成片狀的鈣鈦礦結構NaNbO3模板晶粒;采用熔鹽法合成出片狀的K4Nb6O17晶粒,研究了其吸水
4、特性;以 K4Nb6O17為前驅體通過拓撲微晶置換反應法合成鈣鈦礦結構片狀的KNN晶粒,并研究了層狀結構的K4Nb6O17通過拓撲微晶置換反應生成KNN晶粒的反應機理;通過熔鹽法制備了柱狀的KBIN晶粒,研究了其中料/鹽比和合成溫度對晶粒尺寸的影響,給出了KBIN晶粒在熔鹽中的生長機理。
(3)以10 mol%片狀NaNbO3為模板晶粒,0.5 mol% K4CuNb8O23為燒結助劑,采用絲網印刷反應模板晶粒生長技術成功地制
5、備了<001>方向晶粒取向度為95%的織構化(K0.45Na0.55)NbO3陶瓷,研究了燒結溫度和升溫速率對陶瓷織構度的影響;SEM分析結果表明,織構化(K0.45Na0.55)NbO3陶瓷晶粒呈規(guī)則的磚塊狀,并沿著絲網印刷方向定向排列;相比于傳統(tǒng)的固相反應法制備的非取向陶瓷,絲網印刷技術制備的(K0.45Na0.55)NbO3織構化陶瓷的壓電性能取得明顯提高:在sp(//)面上,介電常數εr,壓電系數d33,機電耦合系數kp分別提高
6、了75%,44%,42%,在sp(⊥)面上,它們的提高幅度相對較小,分別為35%,30%,35%,在sp(//)面上的電性質明顯優(yōu)于sp(⊥)面。
?。?)以10 mol%片狀NaNbO3為反應模板晶粒,0.5 mol%CuO為燒結助劑,采用絲網印刷反應模板晶粒生長技術制備了織構度為93%,d33和kp分別高達138 pC/N和0.54的(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷。研究了模板晶粒隨燒結溫度升高的生長過程,以及Ta原子的引
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