1、本文采用聚丙烯非織造布為基體，以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為接枝單體，通過高能電子預輻照的方式制備接枝非織造布PP-g-GMA，得到的接枝非織造布再與正辛胺發(fā)生開環(huán)加成反應，得到一種具有親疏水微區(qū)的改性聚丙烯非織造布PP-g-GMA-OA，并系統(tǒng)的研究了PP-g-GMA-OA改性非織造布對于內分泌干擾物鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯(DEHP)的吸附性能。同時構建了一種不具有親水微區(qū)的對比結構PP-g-LM

2、A改性非織造布，通過對其吸附性能，吸附速率、吸附親和力以及吸附過程的活化能的比較，量化雙親性結構對吸附過程的影響，具體實驗內容如下:
　　首先通過高能電子預輻照的方法照射非織造布，高能電子輻照劑量為80kGy，輻照完成后與一定濃度的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)異丙醇溶液混合，將甲基丙烯酸縮水甘油酯單體引入到聚丙烯非織造布表面;最佳單體濃度為6wt％，此時的GMA單體密度為3mmol/g。輻照接枝后再與足量正辛胺發(fā)生開環(huán)反應，形成

3、親疏水微區(qū)結構，胺化反應的最佳反應時間為90分鐘，反應溫度為80℃。
　　親疏水微區(qū)構建完成后，采用傅里葉紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)，掃面電子顯微鏡(SEM)和接觸角(CA)等對材料的組成、表面形貌、親疏水性等進行系統(tǒng)的表征和檢測。
　　其次，通過一系列的吸附試驗考察了PP-g-GMA-OA改性聚丙烯非織造布對鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）的吸附性能。實驗表明PP-