1、20世紀以來，由于信息的迅猛發(fā)展，電子材料已經(jīng)不能完全滿足人們對信息處理日益增大的需求，光功能材料應運而生。作為一種重要的光功能材料，有機光色材料以其優(yōu)異的光學性質(zhì)受到越來越多的關(guān)注。在眾多的有機光色材料中，甲基紅屬于偶氮苯類有機光色材料，本論文主要研究甲基紅的光學性質(zhì)，從理論和實驗上分別對其光學性質(zhì)和參數(shù)進行討論，主要內(nèi)容有：
　　 介紹了常見的光致變色材料的概況與研究現(xiàn)狀以及偶氮苯類光致變色材料的光學特性?；仡櫫藴y量非線性折

2、射率的方法及其物理機理，之后具體說明了本論文使用的三種方法——Kramers-Kronig變換方法、光致雙折射方法、Z掃描方法的基本原理。
　　 用自制的旋涂裝置旋涂制作了甲基紅-PMMA薄膜樣品，總結(jié)了旋涂法制膜的操作步驟和注意事項。
　　 測量甲基紅-PMMA樣品的在基態(tài)和激發(fā)態(tài)的吸收光譜，由光譜信息并利用K-K變換計算出甲基紅基態(tài)和激發(fā)態(tài)的折射率分布以及折射率變化Δn的分布。理論推導了由反射光譜并利用KK變換計算折

3、射率分布的具體步驟，并編寫計算程序。
　　 將甲基紅摻雜薄膜放在一對正交的偏振片之間，當激發(fā)光照射薄膜時，探測光的透射率發(fā)生變化。分別測量在激發(fā)光不同強度和不同偏振方向下的探測光的透射率，以研究樣品的雙折射特性。實驗表明，隨著激發(fā)光光強的增大，打開激發(fā)光后探測光透射率的飽和值增大，且關(guān)閉激發(fā)光后探測光透射率的穩(wěn)定值也變大。同時，探測光的透射率與在探測光與激發(fā)光偏振方向夾角θ有關(guān)，穩(wěn)定時的透射率正比于sin22θ，即θ=45°時，

4、透射率最大。同時，利用測得的透射率計算得到有激發(fā)光和無關(guān)閉激發(fā)光時的折射率變化分別為2.9832×10-3和0.9114×10-3。
　　 分別用連續(xù)532nm、632.8nm和脈沖532nm激光對甲基紅-乙醇溶液進行了Z掃描實驗，并進行比較。532nm脈沖激光下，非線性折射率變化為Δn=-1.662×10-3，非線性折射率系數(shù)為n2=-1.468×10-9 m2/W；532nm連續(xù)激光下，非線性折射率變化為Δn=-5.133×

5、10-3，非線性折射率系數(shù)為n2=－3.715×10-9m2/W；632.8nm連續(xù)激光下，非線性折射率變化為Δn=-2.195×10-4，非線性折射率系數(shù)為n2=-1.049×10-10m2/W。對波長為532nm脈沖光源和波長為532nm的連續(xù)光源下的實驗結(jié)果進行比較，即比較光、熱的共同作用下非線性折射率系數(shù)與光致非線性折射率系數(shù)間的大小關(guān)系，發(fā)現(xiàn)在甲基紅的Z掃描過程中光致非線性與熱致非線性產(chǎn)生效果大小可相比擬，熱致非線性效應不能被