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![噻吩類(lèi)有機(jī)半導(dǎo)體材料的合成與研究及有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料的合成研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/44e9e178-9a7d-47f9-8083-648e2482100c/44e9e178-9a7d-47f9-8083-648e2482100c1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、自21世紀(jì)以后,由于有機(jī)化合物種類(lèi)繁多,來(lái)源廣、易于合成,人類(lèi)開(kāi)始利用有機(jī)化合物來(lái)代替無(wú)機(jī)材料。利用有機(jī)材料制備的有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管,具有柔韌性好,可大面積成膜,成本低的等優(yōu)點(diǎn),引起了人們對(duì)有機(jī)材料的研究與開(kāi)發(fā)。對(duì)于有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管的好壞,主要是由有機(jī)半導(dǎo)體層的載流子遷移率決定的。在有機(jī)分子中由于具有高共軛的分子,平面性好,HOMO-LUMO能息寬,利于載流子在分子內(nèi)與分子鍵的流動(dòng),具有較高的載流子遷移率,因此合成新的共軛有機(jī)半導(dǎo)是本論文是研究的
2、重點(diǎn)。本論文主要合成了兩類(lèi)雜化有機(jī)半導(dǎo)體材料并研究了其性能。
1.基于噻吩五元環(huán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相符與休克爾的4n+2規(guī)則,具有適中的能隙和較寬的光譜響應(yīng)、良好的環(huán)境穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,可以制備性能優(yōu)異的有機(jī)光電材料材料。本論文設(shè)計(jì)了利用二聯(lián)噻吩做原料與芳香環(huán)進(jìn)行偶聯(lián)合成了5,5'-二(3-吡啶基)-2,2'-聯(lián)噻吩,5,5'-(3-喹啉基)-2,2'-二聯(lián)噻吩5,5'-二(9-菲基)-2,2'-二聯(lián)噻吩,8,8'-二(3-吡啶基)
3、-三聯(lián)噻吩等一系列化合,并對(duì)5,5'-二(3-吡啶基)-2,2'-聯(lián)噻吩的光學(xué)和電學(xué)性能進(jìn)行了研究。5,5'-二(3-毗啶基)-2,2'-聯(lián)噻吩從紫外熒光以及分子模擬得到HOMO-LUMOGAP:3.42eV,具有一個(gè)比較寬的能息。
2.利用芳香環(huán)共軛性和鈣鈦礦其獨(dú)特的天然量子阱結(jié)構(gòu)的強(qiáng)的室溫光致發(fā)光特性,本論文用第四主族金屬鹵化物的雜化鈣鈦礦和芳香環(huán)合成了(4-BrC6NH3)2PbI4、(4-CH3-C6H4N),Sn
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