1、生物活性物質(zhì)的固定化是生物傳感器制作中的重要環(huán)節(jié)。蛋白質(zhì)吸附是蛋白固定化過(guò)程的關(guān)鍵問(wèn)題之一。本研究利用原子力顯微鏡(AFM)在納米尺度下原位觀察蛋白質(zhì)在納米材料表面的自組裝吸附過(guò)程。本文的研究工作主要包括以下方面：1、綜述了生物傳感器及其固定化技術(shù)的發(fā)展歷程，介紹了原子力顯微鏡的原理、相關(guān)技術(shù)及其在微納生物傳感器研究中的應(yīng)用；2、通過(guò)物理氣相沉積成膜、食人魚(Piranha)洗液超聲清洗和AFM探針擦刮，構(gòu)造了“納米金膜-二氧化硅”(N

2、anoAu-SiO2)的混合表面基底；3、在液相環(huán)境中實(shí)時(shí)原位地觀察牛血清蛋白(BSA)在“納米金膜-二氧化硅”界面自組裝吸附過(guò)程；4、在接觸掃描模式下，設(shè)計(jì)了通過(guò)改變AFM探針作用力獲得不同掃描形貌的AFM力敏實(shí)驗(yàn)方案，并建立了相關(guān)的解釋模型。
　　 研究結(jié)果表明：1、納米金膜對(duì)BSA具有很強(qiáng)的吸附力，而二氧化硅對(duì)BSA的吸附則很弱；2、BSA在納米金膜-二氧化硅界面的納米金顆粒上呈side-on吸附取向，且呈單層膜。3、BS