1、本文在研究已有的N-甲酰嗎啉合成工藝的基礎上，確定了較佳合成路線，得到了適合工業(yè)化生產的工藝參數；同時對含N-甲酰嗎啉的二元、三元溶液體系相平衡進行了深入研究，通過實驗及理論模型預測了相平衡重要參數，彌補了現有此類研究的空白。 首先，在仔細研究已有的合成工藝的基礎上，以嗎啉和甲酸為原料，合成N-甲酰嗎啉，選用的“帶水劑”循環(huán)使反應溫度得到了較好的控制；考察了影響該反應過程的主要因素，確定了較佳工藝條件：嗎啉：甲酸=1：0.97(

2、摩爾比)，反應溫度為90～100℃，反應時間為8.5h，N-甲酰嗎啉的總收率為91.5％(以嗎啉計)。通過對N-甲酰嗎啉官能團的分析，將其劃分為CH2，CNH2，CHO和CH2OCH2四個官能團，根據含N-甲酰嗎啉溶液體系的實驗數據擬合出新的UNIFAC官能團相互作用參數，同時預測了含N-甲酰嗎啉的二元、三元溶液體系的相平衡數據及無限稀釋活度系數γ∞，并將無限稀釋活度系數預測結果與文獻公開發(fā)表的三種劃分方法的預測結果進行比較，結果表明：