1、該論文從合成N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)與葡聚糖的共聚及互穿(IPN)水凝膠出發(fā),研究環(huán)境刺激下凝膠的溶脹、吸附行為,并進一步探索其在生物分離中的應用.該文采用甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯(GMA)對葡聚糖(Dextran 40000)進行化學改性,合成出了具有反應活性的葡聚糖衍生物(GMA-Dex);使用過硫酸銨和N,N,N',N'-四甲基乙二胺作為氧化還原引發(fā)劑引發(fā)GMA-Dex與NIPA聚合,合成出了質量比r(r=GMA-Dex/(GMA

2、-Dex+NIPA))分別為0.2、0.4、0.5、0.6和0.8的新型共聚水凝膠(P(NIPA-co-GMA-Dex)).利用紅外光譜(IR)分析和核磁共振(1H-NMR)等方法對GMA-Dex及P(NIPA-co-GMA-Dex)凝膠的結構和組成進行了表征,并分別考察了不同r值對凝膠的較低臨界溶解溫度(LCST)、溶脹性、退溶脹/再溶脹動力學等性能的影響.該文成功合成了GMA-Dex與PNIPA的互穿/半互穿凝膠,并對凝膠的溶脹性能

3、進行了研究,發(fā)現(xiàn)PNIPA/GMA-Dex半IPN和IPN凝膠同樣具有對溫度敏感的特性.改變NIPA和GMA-Dex的配比對凝膠的溶脹率、退溶脹率和再溶脹率都有很大的影響.一般的GMA-Dex的質量百分比c越大,凝膠的溶脹率越小,LCST越高,退溶脹、再溶脹速率越慢.通過凝膠的單軸壓縮實驗對P(NIPA-co-GMA-Dex)凝膠的力學性能進行了研究.發(fā)現(xiàn)P(NIPA-co-GMA-Dex)凝膠具有較好的力學性能,其剪切模量和有效交聯(lián)密