1、有序介孔材料M41S系列，例如MCM-41，MCM-48，MCM-50等的成功發(fā)現(xiàn)和合成將孔材料的孔直徑，由微孔領(lǐng)域延伸到介孔范圍。在催化應(yīng)用中摻雜金屬基團(tuán)后的MCM-41材料往往具有更好的催化活性，因此科研工作者關(guān)注較多的是摻雜其他原子或原子團(tuán)的純硅的MCM-41介孔材料。以期在保持介孔材料的特性及孔道結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)的同時(shí)還獲取金屬離子所持有的催化功能。
　　本篇論文在是室溫條件下，以氫氧化鈉為堿源，以陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴

2、化銨(CTAB)為模版劑，采用一步原位合成法和后合成法快速制備了不同錫含量和堿源含量的介孔Sn-MCM-41納米粒子。通過(guò)以下分析手段，對(duì)制備的樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了細(xì)致的表征，表征方法包括SEM，N2吸附-脫附，F(xiàn)T-IR，TEM，XRD，UV-vis等。實(shí)驗(yàn)還探究了摻雜金屬錫的含量，堿源氫氧化鈉加入量對(duì)Sn-MCM-41納米粒子結(jié)構(gòu)的影響。實(shí)驗(yàn)及表征結(jié)果表明，在室溫條件下，采用原位合成法和后合成法制備的堿源NaOH加入量為3.5ml的介孔

3、Sn-MCM-41納米粒子都具有良好的有序度；而當(dāng)氫氧化鈉溶液的加入量增加為7ml時(shí)，合成的樣品粒子尺寸明顯增加，且有序度降低。
　　將原位合成法和后合成法合成的介孔材料Sn-MCM-41納米粒子作為催化劑，以環(huán)境友好的過(guò)氧化氫H2O2作氧化劑，以1,4-二氧六環(huán)為溶劑，催化底物金剛烷酮的Baeyer-Villiger催化氧化反應(yīng)。研究結(jié)果表明，在金剛烷酮的Baeyer-Villiger催化氧化反應(yīng)中，以制備的Sn-MCM-41納