1、接枝聚合作為聚合物化學改性的重要方法一直受到人們廣泛的關(guān)注與研究，由于其可將多種不同性質(zhì)的聚合物通過化學鍵連接到一起，成為性能兼顧的功能性聚合物，具有簡單聚合物所無法比擬的特有性能，因而備受矚目。這種性能獨特的接枝聚合物具有重要的研究價值，但是由于其合成步驟多、操作復雜，很難得到成分均一的接枝聚合物，因此，如何方便、簡單地合成這類復雜接枝聚合物面臨著新的挑戰(zhàn)。
　　本論文從具有復雜拓撲結(jié)構(gòu)的高分子設(shè)計出發(fā)，合成了線形/星形窄分布環(huán)

2、氧化液體聚丁二烯，采用“gafting onto”和“grafting from”接枝技術(shù)，在線形/星形環(huán)氧化聚丁二烯主鏈上引入聚丁二烯/聚環(huán)氧乙烷以及聚苯乙烯/聚環(huán)氧乙烷側(cè)鏈，成功地合成了線形/星形兩親性雙接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)及PB-g-(PS;PEO)。對線形/星形雙接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)及PB-g-(PS;PEO)的熱力學行為及溶液性能進行了深入系統(tǒng)地研究。從環(huán)氧化聚丁二烯出發(fā)，系統(tǒng)地研究了其羥基化的

3、反應(yīng)規(guī)律，合成了線形窄分布的多羥基聚丁二烯，并對這種羥基化聚丁二烯與萘鉀反應(yīng)得到的多官能團烷氧基鉀為引發(fā)劑、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷為單體的開環(huán)聚合反應(yīng)進行了研究。
　　縱覽全文，得到結(jié)果如下:
　　采用“grafting onto”和“grafting from”集成接枝技術(shù)，從線形/星形環(huán)氧化聚丁二烯出發(fā)，基于活性陰離子聚合和活性陰離子開環(huán)聚合方法，構(gòu)建了線形/星形兩親性雙接枝聚合物合成方法平臺;成功地合成了線形/星形兩親性雙

4、接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)及PB-g-(PS;PEO)。
　　線形/星形兩親性雙接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)具有無定形與結(jié)晶態(tài)兩相結(jié)構(gòu)，分別在-40～-20℃、-25～0℃以及0～50℃形成分子間結(jié)晶、分子內(nèi)結(jié)晶以及“突破”微區(qū)的結(jié)晶，其中分子內(nèi)與分子間結(jié)晶均為“受限”條件下的結(jié)晶，而“突破”微區(qū)的結(jié)晶為異相成核結(jié)晶;對PB-g-(PB;PEO)在高過冷狀態(tài)下的“分段結(jié)晶”行為進行了研究，提出了線形/星形兩親性雙

5、接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)“分子內(nèi)-分子間”結(jié)晶機理;在水溶液中，線形/星形兩親性雙接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)的臨界膠束濃度介于1×10-7～1×10-6g/mL之間;膠束尺寸隨聚合物中PEO含量的增加、溫度的升高而減小。
　　線形/星形兩親性雙接枝聚合物PB-g-(PS;PEO)具有無定形與結(jié)晶態(tài)兩相結(jié)構(gòu)，無顯著的“分子內(nèi)-分子間”結(jié)晶行為;線形PB-g-(PS;PEO)結(jié)晶溫度隨PEO含量的增加而提高;星形

6、PB-g-(PS;PEO)在PEO含量達到18.7％時，出現(xiàn)“分段”結(jié)晶現(xiàn)象，結(jié)晶溫度分別為-11.8C與33.7C;在水溶液中，線形/星形兩親性雙接枝聚合物PB-g-(PS;PEO)的臨界膠束濃度介于1×10-7～3×10-6g/mL之間;膠束尺寸隨聚合物中PEO含量的增加而減小，溫度對聚合物膠束尺寸無顯著影響。
　　基于環(huán)氧化聚丁二烯開環(huán)反應(yīng)設(shè)計合成了多官能團窄分布液體羥基化聚丁二烯，進而與萘鉀反應(yīng)設(shè)計合成了多官能團烷氧基鉀引