聚乳酸的改性及其組織工程支架藥物釋放研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文利用直接熔融縮聚法合成了L-乳酸/檸檬酸共聚物(PLCA)，在催化劑N,N-二甲胺基吡啶和偶聯(lián)劑二環(huán)己基碳二亞胺的存在下分別用聚乙二醇(PEG)和羥封聚乳酸(OH-PLLA)對(duì)PLCA進(jìn)行擴(kuò)鏈，制得了側(cè)鏈帶羧基的L-乳酸與PEG的多嵌段共聚物(PLCA-OHPLLA-PEG)。在對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究了該共聚物的體外降解性能以及生物相容性。研究結(jié)果表明，PLCA-OHPLLA-PEG在PBS中降解5周重量損失約一半。

2、 將該共聚物與高分子量的PLLA共混，采用凝膠-凍干法，制得了PLLA/PLCA-OHPLLA-PEG共混物超細(xì)纖維網(wǎng)絡(luò)支架，并將中藥粉防己堿與其復(fù)合。用掃描電鏡(SEM)觀察了支架內(nèi)部形貌、孔徑、纖維直徑及其比表面積。通過壓縮性能表征了不同共混組成支架的干態(tài)和濕態(tài)的力學(xué)性能。結(jié)果表明，PLLA/PLCA-OHPLLA-PEG共混物超細(xì)纖維網(wǎng)絡(luò)支架具有極高的孔隙率和比表面積。載藥支架在PBS中釋放研究表明，改變支架的組成可有效改變

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