1、具有共軛大π鍵的有機分子在其兩端接上給體形成“D-π-D”結(jié)構(gòu)，在適當條件下將具有較強的分子內(nèi)電荷遷移，表現(xiàn)出如雙光子吸收、上轉(zhuǎn)換發(fā)射等獨特的光電性質(zhì).該文利用氯甲基化反應(yīng)和Witting反應(yīng)首次合成了四個的“給體-萘橋-給體”型分子材料：1，4-雙（4’-N，N-二甲基氨基苯乙烯基）萘（BDASN）、1，4-雙（4’-N-吡咯基苯乙烯基）萘（BPSN）、1，4-雙（4’-N-羥乙基-N-甲基氨基苯乙烯基）萘（BHMSN）和1，4-雙（

2、9’-N-乙基咔唑基乙烯基）萘（BECVN）.核磁共振氫譜和質(zhì)譜證明其結(jié)構(gòu).該系列分子材料具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性能.系統(tǒng)分析了給體供電子能力、激發(fā)態(tài)與基態(tài)偶極矩差、平面性三方面對分子材料發(fā)光行為的影響.結(jié)果表明：1、最大發(fā)射波長均在綠光波段，視感效果非常強烈.隨著濃度由1×10<,-6>M增加到1×10<,-4>M，發(fā)光強度大幅度增加，最大發(fā)射波長也明顯的紅移;隨著溶劑極性增大，分子材料最大發(fā)射波長明顯紅移，但是相對發(fā)光強度與其不成明顯線性

3、關(guān)系.2、給體供電子能力排序為：BHMSN≈BPSN≈BDASN>BECVN.BDASN、BPSN和BHMSN分子可以由凱庫勒共振式寫成醌式共振式，而BECVN沒有醌式共振式（b）的存在，所以其推電子能力明顯弱于其它三個給體，表現(xiàn)為相對含有較強給電子能力基團的分子材料其最大發(fā)射波長有明顯藍移.3、發(fā)現(xiàn)該文合成的四個“D-π-D”型分子材料具有與不對稱“D-π-A”型分子相同的溶劑效應(yīng)，Lippert方程證實了四個“D-π-D”分了其激發(fā)