1、本文以林可霉素發(fā)酵液為研究體系，建立了發(fā)酵液中林可霉素的高效液相色譜測(cè)定方法，優(yōu)化了多元萃取體系，對(duì)發(fā)酵液中林可霉素的萃取工藝以及反萃工藝進(jìn)行了研究，并對(duì)萃取過程的機(jī)理、萃取反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)以及加鹽萃取進(jìn)行了研究。 1.研究了用高效液相色譜法測(cè)定發(fā)酵液中林可霉素的質(zhì)量濃度，其操作條件為：ZorbaxExtend-C18色譜柱，流動(dòng)相為0.05mol/L硼砂溶液(用85％磷酸調(diào)節(jié)pH到6.0)—甲醇(V硼砂：V甲醇=40：60)，流速

2、0.8mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)214nm，進(jìn)樣量20μL。得到質(zhì)量濃度與峰面積之間的關(guān)系方程為：A=5402.96023C，r=0.99978。在0.1～5mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。 2.研究了多元萃取體系B-S對(duì)發(fā)酵液中林可霉素的萃取，建立了測(cè)定萃取相中林可霉素的高效液相色譜測(cè)定方法。萃取工藝條件確定為：復(fù)合萃取劑中萃取劑B的體積濃度為50％、pH為10.5、溫度為常溫、相比rO/A=0.5，一級(jí)萃取收率可達(dá)到92％以上。繪

3、制了萃取的分配曲線，擬合得到萃取的分配方程YO,t=10(XA,t-0.04)0.5?？疾炝硕嘣腿◇w系的協(xié)同萃取，當(dāng)萃取劑中萃取劑B體積濃度為50％時(shí)，協(xié)萃系數(shù)最大R=1.81。 3.利用鹽酸水溶液對(duì)萃取相中的林可霉素進(jìn)行反萃，確定的工藝條件為：反萃水pH＜1.2，常溫操作，相比rA/O=1/3。繪制反萃的分配曲線，擬合得方程YO,t=0.01554(1+XA,t)1.5。 4.研究了萃取過程的機(jī)理，通過研究料液pH對(duì)

4、萃取的影響和萃取前后各項(xiàng)電導(dǎo)率的變化確定了在堿性條件下該萃取體系按溶劑化萃取歷程萃取林可霉素游離堿。斜率法和飽和萃取法得到萃合比不同是由于有機(jī)相中林可霉素濃度和萃取劑濃度不同造成的。 5.研究了萃取的動(dòng)力學(xué)，萃取林可霉素經(jīng)驗(yàn)速率方程可表示為：R0f=1.693673[A]0.2548[B]4.2244[C]4.7878短時(shí)間相接觸法得出萃取模式為動(dòng)力學(xué)模式。 6.研究了加鹽萃取的工藝，建立了萃取劑B水溶性的測(cè)定方法。試驗(yàn)