![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/1b806754-34f2-413b-89fa-b534a9212734/1b806754-34f2-413b-89fa-b534a9212734pic.jpg)
![基于特異性DNA酶和納米金檢測(cè)UO22+的電化學(xué)生物傳感器.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/1b806754-34f2-413b-89fa-b534a9212734/1b806754-34f2-413b-89fa-b534a92127341.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、DNA酶是一種具有高效催化活性和結(jié)構(gòu)識(shí)別能力的DNA分子。DNA酶的活性部位能從原子水平上區(qū)分底物,并催化類似反應(yīng),因此常被用作信號(hào)轉(zhuǎn)化工具。納米金比表面積大,表面自由能高,納米金易于化學(xué)結(jié)合,顆粒表面可固定大量的信號(hào)分子;此外,良好的生物相容性,使納米金固定生物分子能夠有效的提高生物分子的活性,提高固定效果和生物傳感器的穩(wěn)定性。本研究結(jié)合 DNA酶對(duì)鈾酰離子的特異性識(shí)別作用和納米金,研制了兩種電化學(xué)生物傳感裝置,用于對(duì)溶液中鈾酰離子的
2、分析檢測(cè)。
本文第二章介紹了基于鈾酰離子特異性 DNA酶和[Ru(NH3)6]3+的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建。本實(shí)驗(yàn)中,我們首先制作了dsDNA/AuNPs/HDT/Au電極,通過(guò)采用循環(huán)伏安法(CV)、電化學(xué)阻抗法(EIS)對(duì)傳感器的制備過(guò)程進(jìn)行了表征,通過(guò)差分脈沖伏安法(DPV)來(lái)檢測(cè)目標(biāo)物的含量,研究了DNA雜交和電極培育時(shí)間、pH等條件的影響,優(yōu)化了傳感表面構(gòu)建條件。為了進(jìn)一步說(shuō)明經(jīng)納米金修飾的電極可以提高傳感器的
3、靈敏度,我們制作了對(duì)比電極dsDNA/Au,通過(guò)計(jì)算電極表面固定雙鏈 DNA的密度以及檢測(cè)目標(biāo)物,定量的說(shuō)明了修飾納米金之后可以增加固定DNA的數(shù)量,因而提高了生物傳感器的靈敏度。[Ru(NH3)6]3+/dsDNA/AuNPs/HDT/Au電極的線性范圍為13 pM~0.15 nM,檢測(cè)限為5 pM。[Ru(NH3)6]3+/dsDNA/Au電極的線性范圍為0.13~1.27 nM,檢測(cè)限為0.13 nM??疾炝薚h4+、Fe3+、F
4、e2+、Hg2+、Cu2+、Co2+、Pb2+、Ca2+、Mg2+和Zn2+十種金屬離子對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)表明,在1.0 nM干擾離子存在時(shí),檢測(cè)信號(hào)基本沒(méi)發(fā)生改變,說(shuō)明該傳感器對(duì)鈾酰離子具有較高的選擇性。
本文第三章介紹了基于鈾酰離子特異性 DNA酶和納米金的高靈敏檢測(cè)鈾酰離子的電化學(xué)方法。首先在處理干凈的金電極表面修飾交聯(lián)劑1,6?己二硫醇,納米金通過(guò)金?硫鍵固定在金電極上,然后將兩條雜交并帶有巰基的雙鏈 DNA接到納
5、米金上構(gòu)成傳感表面;采用CV、EIS等電化學(xué)手段對(duì)傳感表面的制備過(guò)程進(jìn)行表征。制成的傳感器用DPV檢測(cè)鈾酰離子的濃度,峰電流隨著鈾酰離子的濃度增加而增加。實(shí)驗(yàn)表明,在22 pM~0.13 nM的范圍內(nèi)可對(duì)UO22+進(jìn)行定量檢測(cè),線性方程為I/μA=?21.5?196.9 C/nM,相關(guān)性系數(shù)R=0.994,(其中I和C分別代表峰電流和鈾酰離子的濃度),檢測(cè)限為12 pM。采用濃度為1 nM的Th4+, Fe3+, Fe2+, Hg2+,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于特異性DNAzymes檢測(cè)鈾酰離子的電化學(xué)生物傳感器.pdf
- 基于納米粒子和DNA酶的電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)凝血酶和microRNAs.pdf
- 石墨烯—納米金增強(qiáng)DNA電化學(xué)生物傳感器的研究.pdf
- 基于納米金顆粒-石墨烯-聚苯胺的DNA電化學(xué)生物傳感器.pdf
- DNA電化學(xué)生物傳感器的設(shè)計(jì).pdf
- 基于DNA酶的電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光生物傳感器的研究.pdf
- 基于納米粒子的新型DNA電化學(xué)生物傳感器研究.pdf
- 用于LM基因檢測(cè)的基于金納米信號(hào)放大的電化學(xué)DNA生物傳感器研究.pdf
- 電化學(xué)DNA生物傳感器的研制.pdf
- 電化學(xué)DNA生物傳感器的制備.pdf
- 基于納米材料的電化學(xué)生物傳感器研究.pdf
- 基于樹(shù)狀分子的DNA電化學(xué)生物傳感器研究.pdf
- 基于金納米棒和碳納米材料的電化學(xué)生物傳感器的制備.pdf
- 新型高靈敏、高特異性電化學(xué)納米生物傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用研究.pdf
- 基于樹(shù)枝狀聚合物和納米金的DNA電化學(xué)生物傳感器的研究.pdf
- 納米金膠-殼聚糖電化學(xué)DNA生物傳感器的構(gòu)建及檢測(cè)實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 構(gòu)建基于納米材料的電化學(xué)生物傳感器.pdf
- 基于納米材料的電化學(xué)生物傳感器的研究.pdf
- 基于納米材料和環(huán)糊精的新型DNA電化學(xué)生物傳感器的研究.pdf
- 基于金電極的電化學(xué)及電化學(xué)SPR生物傳感器.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論