1、第一章:簡(jiǎn)單介紹了納米材料和量子點(diǎn)的性質(zhì)，對(duì)量子點(diǎn)在分析檢測(cè)、熒光標(biāo)記和細(xì)胞成像領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了綜述，提出了本文的立題背景和研究?jī)?nèi)容。
　　 第二章:以3-巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑，采用水熱合成法通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間制備出了粒徑大小分別為2.75nm、3.08nm和3.40nm的CdTe量子點(diǎn)，用紅外光譜、紫外光譜和熒光光譜對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行表征，并研究了激發(fā)波長(zhǎng)、pH值、緩沖溶液濃度等因素對(duì)CdTe量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響。研究表明3-巰

2、基丙酸中的巰基和羧基通過(guò)與量子點(diǎn)表面的Cd原子進(jìn)行配位而修飾到量子點(diǎn)上，合成出的CdTe量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率最高可達(dá)41.4％，并且在320nm的激發(fā)波長(zhǎng)下熒光強(qiáng)度最強(qiáng);另外，由于量子尺寸效應(yīng)，CdTe量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰和第一激子吸收峰隨量子點(diǎn)尺寸的增大而逐漸紅移;CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度隨著緩沖溶液濃度的增大呈下降趨勢(shì)，但是增大緩沖溶液的pH值后，量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度卻先增大后減小，對(duì)可能的原因進(jìn)行了探討。
　　 第三章:以MPA

3、-CdTeQDs為熒光探針，基于IO3-可使MPA-CdTeQDs熒光顯著猝滅的特性，建立了一種檢測(cè)IO3-的熒光新方法?？疾觳?yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件，在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，IO3-的線性范圍為6.0×10-8～7.2×10-6mol/L，檢出限為4.92×10-8mol/L，方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.37％，干擾實(shí)驗(yàn)表明，在眾多的陰離子中，IO3-對(duì)MPA-CdTeQDs的熒光猝滅有較好的選擇性。將該熒光傳感器進(jìn)一步應(yīng)用于自來(lái)水中IO3-的回收率實(shí)

4、驗(yàn)，回收率為92.17％～103.29％，并對(duì)可能的實(shí)驗(yàn)機(jī)理進(jìn)行了探討。
　　 第四章:以3-巰基丙酸修飾的CdTe量子點(diǎn)為熒光探針，基于Cd2+對(duì)其有規(guī)律的熒光增強(qiáng)作用，建立了一種測(cè)定Cd2+的熒光新方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，Cd2+的濃度與CdTeQDs的熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系符合Langmuir公式，Cd2+的線性檢測(cè)范圍為5.0×10-7～3.9×10-5mol/L，檢出限為4.8×10-7mol/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.01％