1、新型Ni納米線/SiO2復(fù)合氣凝膠完整地保留了氣凝膠的納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和高比表面積，Ni納米線在疏松多孔的SiO2基體上高度分散，形成大量的表面氫吸附位，在催化加氫脫氫反應(yīng)中具有很大的應(yīng)用潛力。以硝酸鎳為鎳源，以正硅酸乙酯為載體源，乙二醇為溶劑兼還原劑，采用溶膠-凝膠工藝結(jié)合超臨界干燥制備出負(fù)載納米金屬Ni/SiO2復(fù)合氣凝膠，考察了工藝參數(shù)對其密度和比表面積以及凝膠時間影響。并采用TEM、XRD、IR、N2吸/脫附、TPR、H2-TPD等

2、手段對其結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。 所制備的Ni/SiO2復(fù)合氣凝膠中，Ni含量可在大范圍內(nèi)調(diào)整（0-22.9％），大部分被乙二醇還原為Ni0，尚存部分與載體發(fā)生作用的Ni2+。負(fù)載的金屬鎳以納米線形態(tài)均勻地分布在SiO2氣凝膠三維網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)上，納米線直徑為1-3nm，長度小于100nm。隨負(fù)載金屬Ni量的增加，納米線數(shù)量及尺寸均有所增加，Ni0反應(yīng)活性中心增多，催化活性增大。 經(jīng)530℃高溫?zé)崽幚砗?，?fù)合氣凝膠納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)

3、構(gòu)未發(fā)生明顯變化，負(fù)載的金屬Ni納米線也沒有出現(xiàn)明顯的生長與團(tuán)聚現(xiàn)象，仍高度分散；高溫?zé)崽幚砗螅瑥?fù)合氣凝膠的比表面積略有下降，但仍是相當(dāng)大的。 考察了各種助劑對復(fù)合氣凝膠的結(jié)構(gòu)及性能的影響。Ce3+和Mg2+的引入提高了負(fù)載鎳的分散性，CeO2-Ni-SiO2和Mg-Ni-SiO2體系中表面吸附位的數(shù)量大大增加。Zr-Ni-SiO2體系中吸附態(tài)的H2最易脫附。Ni/SiO2二元氣凝膠摻雜CaCO3和TiO2后，又形成另外一個數(shù)量