MgO-ZrO2表面KNO3的分解及表面四方相穩(wěn)定性與堿性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以ZrO2為載體,Mg2+為ZrO2四方相穩(wěn)定離子,浸漬不同含量的硝酸鉀,并添加一定量的La2O3助劑,制備固體堿催化劑K2O-x/MgO-ZrO2和K2O-x/MgO-ZrO2-La2O3用于酯類物質的合成。利用X射線衍射、拉曼光譜、CO2-TPD、酸堿滴定、BET等方法對催化劑表征。
  結果表明,經過蒸餾水洗滌的催化劑在600℃和700℃焙燒只有四方相存在;與硝酸鑭共沉淀的催化劑中ZrO2的四方相含量增加;經過醇洗的催化

2、劑比表面積明顯增加,700℃焙燒后出現(xiàn)少量單斜相并且更易與硝酸鉀發(fā)生相互作用生成K2O-ZrO2固溶體, ZrO2的表面晶相受負載量的影響較大。適量的負載硝酸鉀,可以有效的穩(wěn)定催化劑表面的ZrO2四方相,而負載量過多,則不利于表面四方相的穩(wěn)定性,還將導致表面單斜相出現(xiàn)。
  隨著負載量的增加在催化劑的表面易形成超強堿性位,但負載量過多,催化劑的堿性位會被表面分散的鉀鹽所覆蓋并導致比表面積和表面堿性的大幅度下降;與硝酸鑭共沉淀的催化

3、劑總堿量增加,而且有利于硝酸鉀分解形成超強堿性位;經過醇洗的催化劑易與硝酸鉀生成過多固溶體,增強了載體ZrO2的中強堿位并增加催化劑的總堿量。在催化碳酸二甲酯(DMC)和異辛醇(EHOH)合成碳酸二異辛酯(DEHC)的酯交換反應中,負載量K/Zr為0.1-0.5時,產率隨著負載量的增加而增加。700℃焙燒過程中鉀鹽大量分解增強催化劑的堿性,催化活性更好。增加負載量能夠有效提高催化碳酸二甲酯和異辛醇的酯化反應效率。該反應最佳條件為常壓,溫

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