1、過(guò)渡金屬有機(jī)配合物具有光、電、磁、催化、生物化學(xué)特性等特殊功能.電化學(xué)方法合成金屬配合物,是以惰性電極或金屬電極為陰極,以欲合成金屬配合物的金屬為"犧牲"陽(yáng)極,在電解液中加入少量導(dǎo)電鹽,通電流使陽(yáng)極溶解,陰極發(fā)生還原反應(yīng)合成金屬配合物.電合成法具有反應(yīng)選擇性較高、產(chǎn)品純度高、一步合成和環(huán)境污染少等優(yōu)點(diǎn),因此此方法在實(shí)際應(yīng)用中有很廣泛的應(yīng)用前景.電化學(xué)合成法是一種可持續(xù)發(fā)展的綠色化學(xué)方法.近年來(lái),電化學(xué)合成金屬有機(jī)化合物的研究發(fā)展迅速.本

2、論文主要研究如下:
　　第一部分:水楊醛縮L-異亮氨基酸Schiff堿過(guò)渡金屬Cu、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的電化學(xué)合成及表征.采用金屬Cu、Zn、Ni為"犧牲陽(yáng)極",在無(wú)隔膜電解槽和含配體水楊醛縮L-異亮氨基酸Schiff堿的乙腈溶液中電解合成了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熱分析對(duì)配合物進(jìn)行了表征,確定了配合物的化學(xué)組成為ML.nH2O(L=C13H15NO3,M= Cu(Ⅱ)

3、、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ), n=1,1,2),同時(shí)測(cè)定了Cu(Ⅱ)配合物的電化學(xué)性質(zhì)和金屬電極在電解質(zhì)中的電化學(xué)行為,Cu(Ⅱ)L/Cu(I)L電對(duì)的可逆半波電位Er1/2為-0.79 V.
　　第二部分:水楊醛縮甘氨酸、L-苯丙氨基酸Schiff-base混配 Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金屬配合物的電化學(xué)合成及表征.在以水楊醛縮甘氨酸Schiff-base的非水溶液中加入2-氨基吡啶為電解液,用Cu、Zn金屬作陽(yáng)極.和在

4、以水楊醛縮L-苯丙氨基酸Schiff-base的非水溶液中加入2,2-聯(lián)吡啶為電解液,用Ni金屬作陽(yáng)極,用電化學(xué)金屬陽(yáng)極氧化法合成了水楊醛縮甘氨酸Schiff-base(HL)和2-氨基吡啶或甲醇的金屬配合物[M(L)L’](M=Zn,L’=2－氨基吡啶;M=Cu,L’=CH3OH)并且合成了水楊醛縮L-苯丙氨基酸Schiff-base（HL1）和2,2-聯(lián)吡啶的金屬配合物[Ni(L1)L1’].通過(guò)質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜等對(duì)配合物進(jìn)

5、行了表征并測(cè)試了配合物的電化學(xué)性質(zhì).
　　第三部分:對(duì)甲苯磺酰氨基酸、甲醇或2,2ˊ-聯(lián)吡啶混配Cu(Ⅱ)配合物的電化學(xué)合成及表征.采用金屬Cu為"犧牲陽(yáng)極",在含配體對(duì)甲苯磺酰L-異亮氨基酸（H2L）的甲醇溶液中電解合成了[Cu(L)(2CH3OH)]配合物.當(dāng)向含配體的甲醇溶液中加入2,2ˊ-聯(lián)吡啶時(shí),電解合成了[Cu(L)(2,2’-bipy)]配合物.利用元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熱分析對(duì)配合物進(jìn)行了表征.測(cè)試了銅電極