1、通過水熱合成法制備出不同Si /Al 比的介孔分子篩Al -MCM-41 ，并用浸漬的方法制得SO4 2-/Al -MCM-41 固體酸催化劑。利用XRD 、N2 吸附、紅外、吡啶吸附紅外等手段對其進(jìn)行了表征。通過吡啶吸附紅外分析發(fā)現(xiàn)催化劑有質(zhì)子酸活性中心，而未發(fā)現(xiàn)路易斯酸活性中心。將該固體酸催化劑用于1,4-二甲氧基苯、苯甲醚、2-甲氧基萘的乙酰化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)催化劑的催化活性隨著鋁含量的增加而加強，并表現(xiàn)出比其他固體酸催化劑更好的催化活

2、性。根據(jù)實驗結(jié)果，提出了催化劑催化芳烴乙酰化反應(yīng)的可能機(jī)理?？疾炝舜呋瘎┯昧?、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和底物與乙酸酐的配比等因素對底物轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品選擇性的影響。對該催化劑進(jìn)行了循環(huán)使用，探討了催化劑失活的原因。發(fā)現(xiàn)在SO4 2-/Al -MCM-41 （30 ）催化下，苯甲醚轉(zhuǎn)化率達(dá)到80.6％，選擇性為94％。2-甲氧基萘的轉(zhuǎn)化率可達(dá)82.9％，選擇性為87.1％，但對1,4-二甲氧基苯轉(zhuǎn)化率僅為26.4％。 通過水熱合成法制備出純

3、硅介孔分子篩MCM-41 ，并用浸漬方法將磷鎢雜多酸H3PW12O40 （PW ）負(fù)載到MCM-41 上，制得不同負(fù)載量的PW/MCM-41 固體酸催化劑。利用XRD 、N2 吸附、FT-IR 、TPD-NH3 等手段對其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，當(dāng)磷鎢酸在MCM-41負(fù)載量為50％時，XRD 檢測出磷鎢酸晶相峰。當(dāng)磷鎢酸負(fù)載到MCM-41 后，由于和MCM-41較強的相互作用，酸強度變?nèi)酰侨匀槐３諯eggin 結(jié)構(gòu)。將其用于1,4-二