1、高分子微膠囊在醫(yī)學工程中有著重要的作用，很多藥物無法直接使用，或者直接使用療效不理想，需要用高分子材料來包埋藥物，并通過合理設計微膠囊尺寸、膜壁結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)、緩釋性能等來達到在所需的時間、所需的地點、以所需的速度釋放出藥物。因此越來越多的療法涉及到高分子微膠囊，例如抗癌藥的毒副作用非常大，需要用高分子對藥物包埋，并對高分子微膠囊表面進行修飾，以賦予藥物對癌細胞的靶向性，使包埋后的藥物富集于癌細胞，來消除或降低抗癌藥對正常細胞的副作用。

2、 采用開環(huán)聚合的方法將聚乙二醇(PEG)與D，L-丙交酯(D,L-LA)共聚制備得一系列三嵌段共聚物PELA(PLA-PEG-PLA)，并用紅外光譜對共聚物得結(jié)構(gòu)進行表征。對共聚物的吸水和降解性能的研究表明，共聚物中PEG含量基本相同時，共聚物吸水量隨著PEG鏈段分子量增大而提高；PEG鏈段分子量相同時，PEG含量越大，共聚物吸水量越高。在37℃下，pH7.4的磷酸緩沖溶液中PEIA共聚物的降解時間隨聚合物中PEG含量的降低而有

3、所延長。 采用雙乳化溶劑蒸發(fā)法制備阿霉素微膠囊。用掃描電子顯微鏡及激光粒度儀對微膠囊的形態(tài)、粒徑分布進行測定，結(jié)果表明阿霉素微膠囊呈類球形或不完全球形，粒徑大小為900nm左右。用熒光共聚焦顯微鏡觀察微膠囊的內(nèi)部載藥情況，結(jié)果表明所制備出的確實是內(nèi)部載藥的微膠囊，而周圍無熒光，說明透析處理的效果比較好。PELA三嵌段共聚物載藥微膠囊對藥物的包封率最高可達到35.7％。研究了共聚物組成、穩(wěn)定劑、超聲時間與功率、內(nèi)水相與油相體積比對