![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/4f51fc07-7752-4f24-b8a2-7bf39832d049/4f51fc07-7752-4f24-b8a2-7bf39832d049pic.jpg)
![醛酮的催化還原和Rho激酶抑制劑的設計合成及活性測試.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/4f51fc07-7752-4f24-b8a2-7bf39832d049/4f51fc07-7752-4f24-b8a2-7bf39832d0491.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、醛酮的羰基還原為相應的亞甲基的反應是一類非常重要的官能團轉(zhuǎn)換反應,在工業(yè)上有著廣泛的應用。傳統(tǒng)的方法主要是克萊門森和沃爾夫-凱西納黃鳴龍改進法,但這兩種方法成本高,污染嚴重。為了獲得新型的,低污染的適合工業(yè)生產(chǎn)的方法,本文的第一部分對醛酮的催化還原做了系統(tǒng)的研究。
1,研究建立了苯胺存在下,苯甲醛在Ni30/γ-Al2O3催化作用下的還原工藝,并高收率的得到了甲苯(收率96.5%)。經(jīng)歷的過程是,苯甲醛和苯胺作用生成N-亞
2、芐基苯胺,然后經(jīng)催化加氫得到N-芐基苯胺,最后催化氫解得到甲苯和苯胺。苯胺在整個體系中起一個催化劑的作用。另外,將上述方法也成功地應用于茴香醛和3,4,5-三甲基苯甲醛的還原,相應烷烴的收率都在90%以上。
2,以苯乙酮為底物對芳香酮的催化還原進行了研究,篩選出了催化劑Ni30Cu5/γ-Al2O3和催化劑Cu30Cr5/γ-Al2O3,相應的乙苯的收率為94.8%和99.1%,接著我們以環(huán)己酮為底物對脂肪酮的催化還原進行
3、了研究,篩選出催化劑Ni/HZSM-5(38v1),環(huán)己烷的收率為76.6%,其過程是還原成醇后,再脫水成烯,然后加氫成目標產(chǎn)物。對于芳香醛,我們以苯甲醛為底物對其進行了研究,篩選出催化劑Ni30/γ-Al2O3,甲苯的收率為88.9%。
Rho激酶是近二十年來興起的一種新型的治療心腦血管疾病的靶點,Rho激酶抑制劑對治療心腦血管疾病具有不可思議的療效。本文第二部分對Rho激酶抑制劑進行了設計合成和活性測試。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Aurora A激酶抑制劑的設計、合成及生物活性評估.pdf
- VEGFR-2激酶抑制劑的分子設計、合成及活性研究.pdf
- 蛋白激酶抑制劑的設計合成及其抗癌活性研究.pdf
- Aurora激酶小分子抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究.pdf
- 二肽肽激酶Ⅳ抑制劑的設計合成和生物活性評價.pdf
- 新型蛋白激酶B小分子抑制劑的設計、合成和活性研究.pdf
- 局部黏著斑激酶抑制劑的設計、合成及藥理活性初篩.pdf
- 11615.walk組氨酸激酶抑制劑的設計、合成及抗菌活性研究
- 茚酮及類黃酮AChE抑制劑的設計、合成及生物活性研究.pdf
- 新型B-RafV600E激酶抑制劑的設計、合成及生物活性.pdf
- α-咔啉類糖原合成酶激酶3β抑制劑的合成和活性研究.pdf
- α-酮基酰胺類Calpain抑制劑的設計、合成與活性研究.pdf
- Aurora B激酶抑制劑的合成及其生物活性研究.pdf
- 酮醇酸還原異構(gòu)酶先導抑制劑的結(jié)構(gòu)改造及生物活性.pdf
- 新型多靶點激酶抑制劑的設計合成及生活活性研究.pdf
- 酪氨酸激酶小分子抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究.pdf
- 新型Porcupine抑制劑以及新型神經(jīng)炎癥抑制劑的設計、合成和活性研究.pdf
- 新型受體酪氨酸激酶抑制劑的設計、合成與活性評價.pdf
- 新型嘧啶類ALK激酶抑制劑的設計、合成及初步抗腫瘤活性評價.pdf
- iNOS抑制劑的設計與合成及iNOS抑制活性測定.pdf
評論
0/150
提交評論