1、綠色化學又稱環(huán)境友好化學，清潔化學，它是指以綠色意識為指導，在化學品與化學過程的研究和設計過程中避免或最大程度地減少對環(huán)境的負面影響。在綠色化學基礎上發(fā)展的技術稱綠色化工技術或潔凈生產(chǎn)技術。綠色化學研究的中心問題是使化學反應及其產(chǎn)物具備如下特點：①采用無毒、無害的原料；②在無毒、無害的反應條件（催化劑、溶劑）下進行；③具有原子經(jīng)濟性，即反應具有高收率，高選擇性，極少副產(chǎn)品；④產(chǎn)品及其原料與工藝應是環(huán)境友好的，不產(chǎn)生環(huán)境污染又不破壞生態(tài)平

2、衡。這樣來講，綠色化學可以看作是進入成熟期的更高層次的化學。
　　 隨著有機化學學科的快速發(fā)展，新的有機合成技術也不斷涌現(xiàn)出來。有機化學領域中與綠色化學相關的研究主要集中在以下幾個方面：(1)非傳統(tǒng)溶劑中的有機合成（如水，離子液體及超臨界流體作為反應介質(zhì)）；(2)相轉(zhuǎn)移催化反應(PhaseTransfer Catalysis，簡稱PTC)；(3)無溶劑有機合成；(4)微波促進的有機合成；(5)多組分反應( Multicompon

3、ent Reaction， MCR)。具體來講，本論文對若干類縮合反應在現(xiàn)代綠色有機合成方法下的可行性進行了比較廣泛的研究，主要內(nèi)容和結(jié)果如下：
　　 1．無溶劑室溫條件下在可循環(huán)使用的催化劑固體酸H2SO4·SiO2的作用下，由吡咯或吲哚與醛類化合物進行縮合反應生成雙吡咯和雙吲哚取代甲烷衍生物。本項工作的優(yōu)點在于：無溶劑反應條件經(jīng)濟，安全并且環(huán)保；實驗過程操作簡便；反應條件溫和；產(chǎn)率較高。
　　 2．在室溫下、純水中，

4、加入催化量的堿性氨基酸賴氨酸，可以十分有效地進行丙酮與芳香醛發(fā)生的羥醛縮合反應以及含活潑亞甲基化合物與芳香醛之間可發(fā)生的諾文格爾反應。這種由水與可溶性氨基酸組合成的綠色催化體系可以循環(huán)使用。這兩種縮合反應發(fā)生條件溫和，產(chǎn)率優(yōu)良。并且我們還發(fā)現(xiàn)，即使不引入催化劑，在純熱水相介質(zhì)中芳香醛與5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮也可以高選擇性地發(fā)生縮合、高產(chǎn)率地生成氧雜蒽二酮或其開環(huán)衍生物。實驗中不使用有機溶劑作為反應環(huán)境或重金屬離子作為催化劑，這

5、無疑顯示出以上合成方法的綠色環(huán)保的特點。
　　 3．在酸性離子液體[Bmin]+[HSO4]-中，不另加其余催化劑，通過1，3-二羰基化合物與肼之間發(fā)生的縮合反應可以在常溫下高產(chǎn)率地制備一系列含吡唑環(huán)化合物。另外，在離子液體[Bmin]+[BF4]-中加入組氨酸也可以在常溫下有效地進行芳香醛與達米酮之間發(fā)生的縮合反應形成開環(huán)氧雜葸二酮類衍生物。
　　 4．發(fā)明了一種綠色高效的通過多組分反應獲得一類新穎不對稱化合物的方法。