1、本文以一種天然棒狀納米粒子一凹凸棒(attapulgite)為無(wú)機(jī)組分,分別通過(guò)溶液方法、熔融共混的方法制備了聚酰亞胺/凹凸棒納米復(fù)合材料、聚甲基丙烯酸甲酯/凹凸棒納米復(fù)合材料。發(fā)展了兩種用于凹凸棒表面改性處理的新方法,對(duì)改性前后的凹凸棒進(jìn)行了詳細(xì)表征。綜合測(cè)試了聚酰亞胺/凹凸棒納米復(fù)合材料以及聚甲基丙烯酸甲酯/凹凸棒納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)形態(tài)、力學(xué)性質(zhì)和熱學(xué)性質(zhì),并初步討論了復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。
　　 首先利用聚脲化學(xué)對(duì)

2、凹凸棒進(jìn)行表面改性。利于4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯將凹凸棒表面的羥基轉(zhuǎn)化為異氰酸酯基后,再通過(guò)聚脲化學(xué)反應(yīng)將兩種不同的芳香族二胺(ODA和MDA)接枝到凹凸棒表面。利于FTIR、XRD、TGA等對(duì)凹凸棒的提純、有機(jī)化處理進(jìn)行了表征,并首次研究了表面處理前后凹凸棒在有機(jī)溶劑中的膠體穩(wěn)定性,通過(guò)SEM、TEM等觀察了凹凸棒土的分散情況。結(jié)果表明,表面處理后的凹凸棒保留了納米棒狀形態(tài),在有機(jī)溶劑中更易分散,膠體穩(wěn)定性顯著提高。
　　

3、 ODA修飾的凹凸棒表面分子擁有與聚酰亞胺的單體相同的結(jié)構(gòu),且能與聚酰胺酸鏈端的羧基發(fā)生反應(yīng),因而被用來(lái)制備共價(jià)鍵合的聚酰亞胺/凹凸棒納米復(fù)合材料。SEM和TEM的結(jié)果顯示在較低含量時(shí)凹凸棒在聚酰亞胺基體中分散得非常均勻,有機(jī)-無(wú)機(jī)兩相間沒(méi)有明顯的相分離。拉伸測(cè)試顯示復(fù)合材料的拉伸模量隨著凹凸棒含量的增大而提高,15 wt％凹凸棒含量時(shí)的拉伸模量相對(duì)純聚酰亞胺材料提高了70％。復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率則隨凹凸棒含量的增大先增大后

4、降低。動(dòng)態(tài)力學(xué)分析顯示復(fù)合材料的儲(chǔ)能模量依次增大,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度向高溫方向移動(dòng)。同時(shí),復(fù)合材料的熱分解溫度也有較大提高。
　　 其次我們利用環(huán)氧與硅醇之間的反應(yīng)用烯丙基縮水甘油醚(AGE)對(duì)凹凸棒表面進(jìn)行改性,使AGE-g-ATT的表面帶有可聚合的雙鍵,繼而引發(fā)AGE-g—ATT與MMA的共聚合反應(yīng),得到有機(jī)化的凹凸棒土(OATT)。利用FTIR、XPS、TGA等方法對(duì)有機(jī)處理前后的凹凸棒進(jìn)行表征。由于表面接枝有聚合物鏈,有機(jī)化

5、凹凸棒在有機(jī)溶劑中的懸浮穩(wěn)定性明顯提高,TEM的結(jié)果也說(shuō)明有機(jī)化凹凸棒在有機(jī)溶劑中分散更加均勻。我們采用熔融共混的方法制備了PMMA/OATT納米復(fù)合材料。通過(guò)對(duì)PMMA/OATT復(fù)合材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)與性能的表征,發(fā)現(xiàn)凹凸棒在PMMA基體中分散較均勻。復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量隨OATT的加入略有升高,且Tg向高溫方向移動(dòng)。拉伸測(cè)試的結(jié)果顯示復(fù)合材料的斷裂強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率略有降低,但初始模量有較大提高。流變結(jié)果顯示復(fù)合材料的存儲(chǔ)模量和損耗模量均略高