1、本文采用共沉淀法制備納米Fe3O4顆粒，用兩步法分別實(shí)現(xiàn)葡聚糖和檸檬酸的表面修飾，得到穩(wěn)定的水相納米Fe3O4 顆粒分散液。將自制的分散液和從德國(guó)Schering公司購(gòu)進(jìn)的兩個(gè)商品化磁共振成像對(duì)比增強(qiáng)劑進(jìn)行表征及對(duì)比，結(jié)果表明構(gòu)成四個(gè)樣品的磁性顆粒都具備了超順磁性，但樣品晶粒的尺寸、水相中團(tuán)聚體的尺寸以及表面包覆層的厚度都不相同，因此對(duì)這四個(gè)樣品的質(zhì)子橫向弛豫增強(qiáng)效率進(jìn)行比較具有重要的意義。因?yàn)榉稚⒁旱蔫F濃度對(duì)質(zhì)子橫向弛豫有極大的影響，

2、所以研究前分別比較了用電感耦合等離子發(fā)射光譜、原子吸收分光光度計(jì)和熱失重分析法標(biāo)定的分散液鐵濃度的準(zhǔn)確性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三種標(biāo)定方法都存在一定的誤差，但相對(duì)而言電感耦合等離子發(fā)射光譜更為精確。主要研究?jī)?nèi)容如下： ⑴以Dextran 修飾的磁性顆粒分散液和商品化的分散液為例，用弛豫計(jì)分別測(cè)量了其增強(qiáng)的質(zhì)子橫向弛豫時(shí)間(T2)，同時(shí)考察了回波時(shí)間、分散液的鐵濃度及測(cè)試等待時(shí)間對(duì)質(zhì)子T2的影響。自制樣品與商品化樣品的測(cè)試結(jié)果存在極大的差別，

3、主要表現(xiàn)為自制樣品的質(zhì)子T 同時(shí)存在回波時(shí)間依賴性和檢測(cè)等待時(shí)間依賴性。經(jīng)分析造成上述現(xiàn)象的主要原因是樣品的團(tuán)聚體尺寸和表面修飾層的厚度。而且發(fā)現(xiàn)將等待時(shí)間外推到零時(shí)得到的T2_0能符合濃度規(guī)律。 ⑵研究了Dextran的分子量、團(tuán)聚體的尺寸以及分散液的鐵濃度對(duì)質(zhì)子T2檢測(cè)等待時(shí)間依賴性的影響。結(jié)果表明隨著Dextran分子量的減小、團(tuán)聚體尺寸的增加或鐵濃度的增加質(zhì)子T2的依賴性增加，這是由于上述狀態(tài)的改變使得團(tuán)聚體間的磁性相互

4、作用能發(fā)生了變化。 ⑶分別比較了兩種自制樣品和兩種商品化樣品增強(qiáng)質(zhì)子橫向弛豫的效率，最后根據(jù)樣品團(tuán)聚體尺寸的不同將測(cè)試的結(jié)果與理論計(jì)算值進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)實(shí)測(cè)結(jié)果與計(jì)算間存在一定的偏差，主要原因可能是在比較過(guò)程中只考慮團(tuán)聚體的因素而忽略了其它影響因素。 ⑷利用不同尺寸的Fe3O4顆粒聚集體和相同尺寸而表面包覆了不同厚度殼層的磁性微球，研究了水力學(xué)尺寸及其表面殼層厚度對(duì)質(zhì)子T2的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)聚集體尺寸較大時(shí)，質(zhì)子T2 會(huì)對(duì)